![4-[4-[(4′-Chloro[1,1′-biphenyl]-2-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-[[4-[[(1R)-3-(dimethylamino)-1-[(phe…](https://static.cymitquimica.com/cas-image/thumb-webp/298736-4-4-4-chloro-11-biphenyl-2-yl-methyl-1-piperazinyl-n-4-1r-3-dimethylamino-1-phenylthio-methyl-propyl-amino-3-nitrophenyl-sulfonyl-benzamide.webp)
CAS 852808-04-9
:4-[4-[(4'-Chlor[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-[[4-[[(1R)-3-(dimethylamino)-1-[(phenylthio)methyl]propyl]amino]-3-nitrophenyl]sulfonyl]benzamid
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "4-[4-[(4'-Chlor[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-[[4-[[(1R)-3-(dimethylamino)-1-[(phenylthio)methyl]propyl]amino]-3-nitrophenyl]sulfonyl]benzamid" und der CAS-Nummer 852808-04-9 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Piperazinring auf, der für seine Rolle in der pharmakologischen Aktivität bekannt ist, und enthält eine Sulfonamidgruppe, die die Löslichkeit und Bioaktivität verbessern kann. Das Vorhandensein einer chlor-substituierten Biphenylgruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, während die Nitrofenyl- und Dimethylamino-Gruppen zu ihrer allgemeinen Reaktivität und Bindungseigenschaften beitragen können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich signifikante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre komplexe Struktur deutet auf Potenzial für vielfältige Anwendungen hin, möglicherweise in therapeutischen Kontexten, obwohl spezifische biologische Aktivitäten empirische Untersuchungen erfordern würden. Wie bei vielen komplexen organischen Molekülen sind Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität Schlüsselfaktoren, die ihren praktischen Einsatz beeinflussen würden.
Formel:C42H45ClN6O5S2
InChl:InChI=1S/C42H45ClN6O5S2/c1-46(2)23-22-35(30-55-37-9-4-3-5-10-37)44-40-21-20-38(28-41(40)49(51)52)56(53,54)45-42(50)32-14-18-36(19-15-32)48-26-24-47(25-27-48)29-33-8-6-7-11-39(33)31-12-16-34(43)17-13-31/h3-21,28,35,44H,22-27,29-30H2,1-2H3,(H,45,50)/t35-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=HPLNQCPCUACXLM-PGUFJCEWSA-N
SMILES:C(C1=C(C=CC=C1)C2=CC=C(Cl)C=C2)N3CCN(CC3)C4=CC=C(C(NS(=O)(=O)C5=CC(N(=O)=O)=C(N[C@@H](CSC6=CC=CC=C6)CCN(C)C)C=C5)=O)C=C4
Synonyme:- 4-[4-[(4'-Chloro[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-[[4-[[(1R)-3-(dimethylamino)-1-[(phenylthio)methyl]propyl]amino]-3-nitrophenyl]sulfonyl]benzamide
- 852808-04-9
- Abt 737
- Benzamide, 4-[4-[(4′-chloro[1,1′-biphenyl]-2-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-[[4-[[(1R)-3-(dimethylamino)-1-[(phenylthio)methyl]propyl]amino]-3-nitrophenyl]sulfonyl]-
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(R)-4-(4-((4'-Chloro-[1,1'-Biphenyl]-2-Yl)Methyl)Piperazin-1-Yl)-N-((4-((4-(Dimethylamino)-1-(Phenylthio)Butan-2-Yl)Amino)-3-Nitrophenyl)Sulfonyl)Benzamide
CAS:(R)-4-(4-((4'-Chloro-[1,1'-Biphenyl]-2-Yl)Methyl)Piperazin-1-Yl)-N-((4-((4-(Dimethylamino)-1-(Phenylthio)Butan-2-Yl)Amino)-3-Nitrophenyl)Sulfonyl)BenzamideFormel:C42H45ClN6O5S2Reinheit:≥98%Molekulargewicht:813.43ABT 737
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications A selective inhibitor of BCL-2, in small cell lung cancer. ABT-737 induced dramatic regressions in tumors derived from some SCLC cell lines. Potent Bcl-2 Family inhibitor.
References Ikegaki, N., et al.: Cancer Res., 54, 6 (1994), Kaiser, U., et al.: Lung Cancer, 15, 31 (1996), Rudin, C., et al.: J. Clin. Oncol., 22, 1110 ( 2004), Konopleva, M., et al.: Cancer Cell, 10, 375 (2006), Trudel, S., et al.: Clin. Cancer Res., 13, 621 (2007),Formel:C42H45ClN6O5S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:813.43ABT-737
CAS:ABT-737 is a BH3 mimetic and an inhibitor of Bcl-2, Bcl-xL, and Bcl-w. ABT-737 exhibits antitumor activity and anti-aging activity. Cost-effective and quality-assured.Formel:C42H45ClN6O5S2Reinheit:98.69% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:813.427ABT 737
CAS:Inhibits anti-apoptotic proteins Bcl-2, Bcl-xl and Bcl-w. Synergistic with chemotherapy and radiotherapy in several tumour cell lines. Potent activity as a single agent in lymphoid cancer and small cell lung cancer (SCLC) cell lines. Causes tumour regression in SCLC xenograft tumour in vivo.
Formel:C42H45ClN6O5S2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Yellow SolidMolekulargewicht:813.43 g/mol
