CAS 865363-93-5
:2'-Desoxy-4'-C-ethinyl-2-fluoradenosin
Beschreibung:
2'-Desoxy-4'-C-ethinyl-2-fluoradenosin, allgemein als modifiziertes Nukleosid bezeichnet, zeichnet sich durch seine strukturellen Modifikationen aus, die seine Stabilität und Bioaktivität verbessern. Diese Verbindung weist ein Desoxyribose-Zuckergerüst auf, mit einem Fluoratoms an der Position 2′ und einer Ethinylgruppe an der Position 4′, die zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe kann die Widerstandsfähigkeit der Verbindung gegen enzymatische Abbauprozesse verbessern, was sie zu einem wertvollen Kandidaten für therapeutische Anwendungen macht, insbesondere in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung. Die Fluorsubstitution kann auch die Bindungsaffinität der Verbindung zu biologischen Zielen beeinflussen und möglicherweise ihre Wirksamkeit erhöhen. Als Nukleosidanalog kann es die Synthese von Nukleinsäuren stören und somit zelluläre Prozesse beeinflussen. Insgesamt stellt 2'-Desoxy-4'-C-ethinyl-2-fluoradenosin eine bedeutende Modifikation von Adenosin dar, mit potenziellen Implikationen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C12H12FN5O3
InChl:InChI=1S/C12H12FN5O3/c1-2-12(4-19)6(20)3-7(21-12)18-5-15-8-9(14)16-11(13)17-10(8)18/h1,5-7,19-20H,3-4H2,(H2,14,16,17)/t6-,7+,12+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IKKXOSBHLYMWAE-QRPMWFLTSA-N
SMILES:NC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@](C#C)(CO)[C@@H](O)C3)=NC(F)=N1
Synonyme:- E2FDA
- Adenosine, 2′-deoxy-4′-C-ethynyl-2-fluoro-
- 4′-Ethynyl-2-fluoro-2′-deoxyadenosine
- MK 8591
- 2'-Deoxy-4'-ethynyl-2-fluoroadenosine
- 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine
- 2′-Deoxy-4′-C-ethynyl-2-fluoroadenosine
- Islatravir
- Adenosine Impurity 22
- 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine EFDA E2FDA
- (2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-2-ethynyl-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
- Adenosine Related Compound
- EFdA
- Adenosine Related Compound 6 (MK-8591)
- 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine/EFDA
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Islatravir
CAS:<p>Islatravir (MK-8591) is an effective anti-HIV-1 agent.</p>Formel:C12H12FN5O3Reinheit:98.77%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:293.254'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine
CAS:Formel:C12H12FN5O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:293.2538Ref: IN-DA00H1KH
1gNachfragen5gNachfragen1mg54,00€5mg123,00€10mg159,00€25mg225,00€50mg359,00€100mgNachfragen500mgNachfragen(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-2-Fluoro-9H-Purin-9-Yl)-2-Ethynyl-2-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-3-Ol
CAS:(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-2-Fluoro-9H-Purin-9-Yl)-2-Ethynyl-2-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-3-OlReinheit:≥98%Molekulargewicht:293.25g/mol2'-Deoxy-4'-ethynyl-2-fluoroadenosine
CAS:<p>2'-Deoxy-4'-ethynyl-2-fluoroadenosine (EFdA) is an analog of adenosine. EFdA is a potent inhibitor of HIV replication, and has been shown to be effective against other viruses such as influenza virus, herpes simplex virus, and vesicular stomatitis virus. EFdA was the first nucleoside analog to show antiviral activity in tissue culture against these viruses. This drug also inhibits the synthesis of mitochondrial rRNA and reduces the formation of mitochondrial DNA in human cells by inhibiting mitochondrial DNA polymerase γ. EFdA also prevents the binding of monoclonal antibodies to human B lymphocytes, which may be due to its steric interactions with plasma RNA. This drug is metabolized by cytochrome P450 2C8 and 2C9 into a variety of metabolites that are excreted in urine as glucuronides or sulfates. EFdA has a long</p>Formel:C12H12FN5O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:293.25 g/mol




