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CAS 865363-93-5

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2'-Desoxy-4'-C-ethinyl-2-fluoradenosin

Beschreibung:
2'-Desoxy-4'-C-ethinyl-2-fluoradenosin, allgemein als modifiziertes Nukleosid bezeichnet, zeichnet sich durch seine strukturellen Modifikationen aus, die seine Stabilität und Bioaktivität verbessern. Diese Verbindung weist ein Desoxyribose-Zuckergerüst auf, mit einem Fluoratoms an der Position 2′ und einer Ethinylgruppe an der Position 4′, die zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe kann die Widerstandsfähigkeit der Verbindung gegen enzymatische Abbauprozesse verbessern, was sie zu einem wertvollen Kandidaten für therapeutische Anwendungen macht, insbesondere in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung. Die Fluorsubstitution kann auch die Bindungsaffinität der Verbindung zu biologischen Zielen beeinflussen und möglicherweise ihre Wirksamkeit erhöhen. Als Nukleosidanalog kann es die Synthese von Nukleinsäuren stören und somit zelluläre Prozesse beeinflussen. Insgesamt stellt 2'-Desoxy-4'-C-ethinyl-2-fluoradenosin eine bedeutende Modifikation von Adenosin dar, mit potenziellen Implikationen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C12H12FN5O3
InChl:InChI=1S/C12H12FN5O3/c1-2-12(4-19)6(20)3-7(21-12)18-5-15-8-9(14)16-11(13)17-10(8)18/h1,5-7,19-20H,3-4H2,(H2,14,16,17)/t6-,7+,12+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IKKXOSBHLYMWAE-QRPMWFLTSA-N
SMILES:NC1=C2C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@](C#C)(CO)[C@@H](O)C3)=NC(F)=N1
Synonyme:
  • E2FDA
  • Adenosine, 2′-deoxy-4′-C-ethynyl-2-fluoro-
  • 4′-Ethynyl-2-fluoro-2′-deoxyadenosine
  • MK 8591
  • 2'-Deoxy-4'-ethynyl-2-fluoroadenosine
  • 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine
  • 2′-Deoxy-4′-C-ethynyl-2-fluoroadenosine
  • Islatravir
  • Adenosine Impurity 22
  • 4'-ethynyl-2-fluoro-2'-deoxyadenosine EFDA E2FDA
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