CAS 86639-52-3
:7-ethyl-10-hydroxycamptothecin
Beschreibung:
7-ethyl-10-hydroxycamptothecin, mit der CAS-Nummer 86639-52-3, ist ein Derivat von Camptothecin, einer Verbindung, die ursprünglich aus der Rinde des chinesischen Baumes Camptotheca acuminata isoliert wurde. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre strukturellen Modifikationen aus, die ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern. Sie zeigt eine starke antitumorale Aktivität, hauptsächlich durch ihren Wirkmechanismus als Topoisomerase-I-Inhibitor, der die DNA-Replikation und Transkriptionsprozesse in Krebszellen stört. Die Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihr therapeutisches Potenzial wurde in verschiedenen Krebsbehandlungen, insbesondere bei soliden Tumoren, untersucht. Wie viele chemotherapeutische Mittel kann sie jedoch Nebenwirkungen aufweisen, einschließlich Toxizität für normale Zellen. Die Forschung geht weiter, um ihre Wirksamkeit zu optimieren und unerwünschte Wirkungen zu minimieren, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Onkologie macht.
Formel:C22H20N2O5
InChl:InChI=1S/C22H20N2O5/c1-3-12-13-7-11(25)5-6-17(13)23-19-14(12)9-24-18(19)8-16-15(20(24)26)10-29-21(27)22(16,28)4-2/h5-8,25,28H,3-4,9-10H2,1-2H3/t22-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=FJHBVJOVLFPMQE-QFIPXVFZSA-N
SMILES:C(C)C1=C2C(C=3N(C2)C(=O)C4=C(C3)[C@](CC)(O)C(=O)OC4)=NC=5C1=CC(O)=CC5
Synonyme:- (19S)-10,19-Diethyl-7,19-dihydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0[2,11].0[4,9].0[15,20]]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaene-14,18-dione
- (4S)-4,11-Diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (4S)-4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (S)-Sn 38
- 10-Hydroxy-7-ethylcamptothecin
- 1H-Pyrano3,4:6,7Indolizino1,2-Bquinoline-3,14(4H,12H)-Dione, 4-Ethyl-4,10-Dihydroxy-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-, (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-, (S)-
- 4,11-Diethyl-4,9-Dihydroxy-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinoline-3,14(4H,12H)-Dione
- 4-ethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin
- 7-Ethyl-10-Hydroxy-Camptothecine
- 7-Ethyl-10-hydroxy-20(S)-camptothecin
- 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecine
- Intermediate of Irinotecan 1
- SN 38 (pharmaceutical)
- SN 38 lactone
- Sn-38
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Irinotecan Related Compound B ((S)-4,11-diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione)
CAS:Other alkaloids,natural or reproduced by synthesis, and their salts, ethers,esters&other derivatives, nesoiFormel:C22H20N2O5Farbe und Form:Yellow Off-White PowderMolekulargewicht:392.13722Irinotecan EP Impurity E (Irinotecan USP Related Compound B, (S)-7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin, SN-38)
CAS:Formel:C22H20N2O5Farbe und Form:Pale Yellow SolidMolekulargewicht:392.417-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
CAS:Formel:C22H20N2O5Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:Off-white to yellow powderMolekulargewicht:392.407-Ethyl-10-hydroxycamptothecin ((S)-4,11-Diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione)
CAS:Farbe und Form:Light Yellow To YellowSN-38
CAS:SN-38 (NK012) is the active metabolite of Irinotecan, a DNA topoisomerase I (Topo I) inhibitor, which inhibits DNA and RNA synthesis (IC50=0.077/1.3 μM).Formel:C22H20N2O5Reinheit:98% - 99.97%Farbe und Form:Light-Yellow SolidMolekulargewicht:392.407-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
CAS:7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin (also known as SN38) is a metabolite of irinotecan hydrochloride (CPT-11). SN38 is a topoisomerase I inhibitor and has potential applications as an anti-tumour agent however its water insolubility presents challenges in terms of bioavailability. Topoisomerase I relaxes the tightly bound DNA double helix and breaks one DNA strand to allow for DNA replication, the topoisomerase-DNA complex is short-lived and once DNA replication is complete topoisomerase reforms the DNA strand. SN38 prolongs the lifetime of the topoisomerase I-DNA complex and inhibits the DNA reforming step, as a result cleavage of the second DNA strand can occur leading to cell death.
Formel:C22H20N2O5Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:Off-White Yellow PowderMolekulargewicht:392.4 g/mol7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin
CAS:Formel:C22H20N2O5Reinheit:98%Farbe und Form:Yellow powderMolekulargewicht:392.4117-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
CAS:Formel:C22H20N2O5Reinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Yellow to Green powder to crystalMolekulargewicht:392.41
![7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin ((S)-4,11-Diethyl-4,9-dihydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F86%2Fthumb%2FMM1157.01-0025.jpg&w=3840&q=75)
