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CAS 869-10-3

:

1,6-Diethyl-2,5-dibromhexandioat

Beschreibung:
1,6-Diethyl-2,5-dibromhexandioat, mit der CAS-Nummer 869-10-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Diester-Funktionalgruppen und das Vorhandensein von Bromsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Hexandioat-Rückgrat auf, das aus einer sechs Kohlenstoffatome umfassenden Kette mit zwei Carboxylat-Estergruppen an den Positionen 1 und 6 sowie Bromatomen an den Positionen 2 und 5 besteht. Die an den Esterfunktionalitäten angehängten Ethylgruppen tragen zu ihrem hydrophoben Charakter bei, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Das Vorhandensein von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in organischen Reaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften aufweisen, wie einen ausgeprägten Schmelz- und Siedepunkt, die durch ihre molekulare Struktur und das Vorhandensein von Halogenatomen beeinflusst werden. Insgesamt ist 1,6-Diethyl-2,5-dibromhexandioat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C10H16Br2O4
InChl:InChI=1S/C10H16Br2O4/c1-3-15-9(13)7(11)5-6-8(12)10(14)16-4-2/h7-8H,3-6H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=UBCNJHBDCUBIPB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC(C(OCC)=O)Br)(C(OCC)=O)Br
Synonyme:
  • 1,6-Diethyl 2,5-dibromohexanedioate
  • 2,5-Dibromo-Diethyl Adipate
  • 2,5-Dibromohexanedioic acid diethyl ester
  • Diethyl 2,5-dibromohexanedioate
  • Diethyl α,α′-dibromoadipate
  • Hexanedioic Acid, 2,5-Dibromo-, Diethyl Ester
  • Hexanedioic acid, 2,5-dibromo-, 1,6-diethyl ester
  • Meso-2,5-Dibromoadipic Acid Diethyl Ester
  • NSC 49144
  • diethyl (2R,5S)-2,5-dibromohexanedioate
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