CAS 870281-82-6
:Idelalisib
Beschreibung:
Idelalisib ist ein selektiver Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) delta, der hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Arten von hämatologischen Malignitäten eingesetzt wird, insbesondere der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) und des follikulären Lymphoms. Seine chemische Formel ist C19H19ClN2O4S, und es weist einen Chlorbenzolring, eine Pyrimidinstruktur und eine Sulfonamidgruppe auf, die zu seiner pharmakologischen Aktivität beitragen. Idelalisib wirkt, indem es die Signalwege stört, die die Zellproliferation und das Überleben in malignen B-Zellen fördern. Der Stoff wird oral verabreicht und ist bekannt für seine potenziellen Nebenwirkungen, einschließlich Durchfall, Leberfunktionsstörungen und immunbedingte unerwünschte Ereignisse. Als gezielte Therapie stellt Idelalisib einen bedeutenden Fortschritt in der Behandlung spezifischer Krebserkrankungen dar und bietet einen fokussierteren Ansatz im Vergleich zur traditionellen Chemotherapie. Seine Entwicklung unterstreicht die Bedeutung der molekularen Zielsetzung in der Onkologie, mit dem Ziel, die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern und gleichzeitig die systemische Toxizität zu minimieren.
Formel:C22H18FN7O
InChl:InChI=1S/C22H18FN7O/c1-2-15(28-20-18-19(25-11-24-18)26-12-27-20)21-29-16-10-6-9-14(23)17(16)22(31)30(21)13-7-4-3-5-8-13/h3-12,15H,2H2,1H3,(H2,24,25,26,27,28)/t15-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IFSDAJWBUCMOAH-HNNXBMFYSA-N
SMILES:[C@H](NC1=C2C(N=CN2)=NC=N1)(CC)C=3N(C(=O)C=4C(N3)=CC=CC4F)C5=CC=CC=C5
Synonyme:- (S)-2-(1-((9H-Purin-6-yl)amino)propyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
- 4(3H)-Quinazolinone, 5-fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(1H-purin-6-ylamino)propyl]-
- 4(3H)-Quinazolinone, 5-fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-
- 5-Fluoro-3-Phenyl-2-[(1S)-1-(9H-Purin-6-Ylamino)Propyl]-4(3H)-Quinazolinone
- Cal-101
- Delalisib
- Gs-1101
- Idelalisib
- N<sup>6</sup>-[(S)-1-(5-Fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propyl]adenine
- Zydelig
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4(3H)-Quinazolinone,5-fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(1H-purin-6-ylamino)propyl]-
CAS:Formel:C22H18FN7OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:415.4230Ref: IN-DA00GU21
25gNachfragen50gNachfragen100gNachfragen10mg34,00€50mg40,00€100mg52,00€250mg79,00€1g153,00€5g387,00€5-Fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-quinazolinone
CAS:5-Fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-quinazolinone
Reinheit:98%Molekulargewicht:415.42g/molCAL-101
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications CAL-101 is a PI3K/mTOR pathway inhibitor used in the treatment of myeloid leukemia through sensitizing the cells to combatting drugs. Potent PI3K-p110-delta inhibitor.
References Airiau, K. et al.: Cell. Death. Dis., 4, e827 (2013); Kulesz-Martin, M. et al Canc. Biol. Ther., 14m 95 (2013);Formel:C22H18FN7OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:415.4Idelalisib
CAS:Idelalisib (GS-1101) is a small molecule inhibitor of the PI3K catalytic subunit p110δ (IC50: 2.5 nM).Formel:C22H18FN7OReinheit:98% - 99.39%Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:415.42Idelalisib
CAS:(S)-2-(1-((9H-Purin-6-yl)amino)propyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-oneFormel:C22H18FN7OReinheit:98%Molekulargewicht:415.42Idelalisib
CAS:Idelalisib is a pharmaceutical drug that functions as a PI3Kδ inhibitor, developed through synthetic chemical processes. Its mode of action involves selectively targeting and inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta (PI3Kδ), a lipid kinase that plays a crucial role in the signaling pathways responsible for cell proliferation, survival, and differentiation. By inhibiting this enzyme, Idelalisib effectively impedes pathways that are often hyperactivated in certain hematologic malignancies, thereby exerting antitumor effects.Formel:C22H18FN7OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:415.42 g/mol(S)-2-(1-((9H-Purin-6-yl)amino)propyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
CAS:Formel:C22H18FN7OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:415.432Idelalisib (Standard)
CAS:Idelalisib (Standard) is a reference standard for research and analysis in studies involving Idelalisib. Idelalisib (GS-1101) is a small molecule inhibitor of the PI3K catalytic subunit p110δ (IC50: 2.5 nM). The selectivity for p110δ is 40- to 300-fold than p110α/β/γ.Formel:C22H18FN7OMolekulargewicht:415.42
![4(3H)-Quinazolinone,5-fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(1H-purin-6-ylamino)propyl]-](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA00GU21.jpg)
![5-Fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-quinazolinone](https://static.cymitquimica.com/products/54/thumb/PC105287.jpg)
