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CAS 873786-09-5

:

PLX-647

Beschreibung:
PLX-647, mit der CAS-Nummer 873786-09-5, ist ein Inhibitor kleiner Moleküle, der hauptsächlich für seine Rolle bei der Zielgerichtetheit des Immun-Checkpoint-Proteins PD-1 (programmierte Zelltod-Protein 1) bekannt ist. Diese Verbindung gehört zu einer breiteren Klasse von immuntherapeutischen Mitteln, die darauf abzielen, die Fähigkeit des Immunsystems zur Bekämpfung von Krebs zu verbessern, indem sie die Interaktion zwischen PD-1 und seinen Liganden, PD-L1 und PD-L2, blockieren. PLX-647 weist typische Merkmale von Inhibitoren kleiner Moleküle auf, einschließlich eines relativ niedrigen Molekulargewichts und der Fähigkeit, Zellmembranen effektiv zu durchdringen. Seine chemische Struktur umfasst spezifische funktionelle Gruppen, die die Bindung an das Zielprotein erleichtern und somit Immunantworten modulieren. Forschungen haben gezeigt, dass PLX-647 potenzielle Anwendungen in der Krebstherapie haben könnte, insbesondere in Kombination mit anderen Behandlungen zur Verbesserung der Wirksamkeit. Wie bei vielen experimentellen Arzneimitteln sind jedoch laufende Studien unerlässlich, um seine Pharmakokinetik, Sicherheitsprofil und therapeutisches Potenzial in klinischen Umgebungen vollständig zu verstehen.
Formel:C21H17F3N4
InChl:InChI=1S/C21H17F3N4/c22-21(23,24)17-6-3-14(4-7-17)11-26-19-8-5-15(12-27-19)10-16-13-28-20-18(16)2-1-9-25-20/h1-9,12-13H,10-11H2,(H,25,28)(H,26,27)
InChI Key:NODCQQSEMCESEC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1=CC2=C(NC=C2CC3=CN=C(C=C3)NCC4=CC=C(C=C4)C(F)(F)F)N=C1
4 Produkte gefunden.
  • PLX647

    CAS:
    PLX647
    Formel:C21H17F3N4
    Reinheit:99.5%
    Molekulargewicht:382.38

    Ref: 54-BUP18030

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  • PLX647

    CAS:
    PLX647 is a highly selective dual FMS/KIT kinase inhibitor (IC50: 28/16 nM).
    Formel:C21H17F3N4
    Reinheit:99.59%
    Farbe und Form:White Solid
    Molekulargewicht:382.3817
  • PLX647

    CAS:
    Formel:C21H17F3N4
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:382.3817

    Ref: IN-DA00GU5M

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  • PLX 647

    CAS:

    Dual inhibitor of FMS and KIT receptor tyrosine kinases

    Formel:C21H17F3N4
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:382.38 g/mol

    Ref: 3D-FP101972

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