CAS 874791-10-3

3,5-Difluorbenzencarbothioamid

Beschreibung:

3,5-Difluorbenzencarbothioamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, zusammen mit einer Carbothioamid-Funktionalgruppe. Diese Verbindung weist eine Thiocarbonylgruppe (C=S) auf, die an eine Aminogruppe (NH2) gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Amidfunktionalität, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige physikalische Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die durch die Fluorsubstituenten und die allgemeine molekulare Geometrie beeinflusst werden. Ihre CAS-Nummer, 874791-10-3, bietet eine eindeutige Kennung für regulatorische und Forschungszwecke und erleichtert ihr Studium in verschiedenen chemischen Kontexten.

Formel: C₇H₅F₂NS

InChl: InChI=1/C7H5F2NS/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3H,(H2,10,11)

Synonyme:

• Benzenecarbothioamide, 3,5-Difluoro-

3,5-difluorobenzene-1-carbothioamide

CAS: 874791-10-3

Formel: C₇H₅F₂NS

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 173.1831

Ref: IN-DA004I6Q

3,5-Difluorothiobenzamide

CAS: 874791-10-3

3,5-Difluorothiobenzamide is a spasmolytic agent. It inhibits the release of acetylcholine in the gastrointestinal tract and also blocks the binding of acetylcholine to muscarinic receptors in the ileum. 3,5-Difluorothiobenzamide has been used as an antispasmodic drug for treating gastrointestinal spasms and gas. It interacts with the amide group on certain terminal ileal preparations that contain sulfur. The sulfur atom on 3,5-difluorothiobenzamide interacts with the sulfhydryl group on these preparations, leading to inhibition of spasmolytic activity.

Formel: C₇H₅F₂NS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 173.18 g/mol

Ref: 3D-FD36174