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CAS 874791-10-3

:

3,5-Difluorbenzencarbothioamid

Beschreibung:
3,5-Difluorbenzencarbothioamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, zusammen mit einer Carbothioamid-Funktionalgruppe. Diese Verbindung weist eine Thiocarbonylgruppe (C=S) auf, die an eine Aminogruppe (NH2) gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Amidfunktionalität, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige physikalische Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die durch die Fluorsubstituenten und die allgemeine molekulare Geometrie beeinflusst werden. Ihre CAS-Nummer, 874791-10-3, bietet eine eindeutige Kennung für regulatorische und Forschungszwecke und erleichtert ihr Studium in verschiedenen chemischen Kontexten.
Formel:C7H5F2NS
InChl:InChI=1/C7H5F2NS/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3H,(H2,10,11)
InChI Key:UVKMTQYRQXSOOI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1=C(C=C(C=C1F)F)C(=S)N
Synonyme:
  • Benzenecarbothioamide, 3,5-Difluoro-
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