
CAS 874831-02-4
:Ethyl-3-chlor-4-iodbenzoat
Beschreibung:
Ethyl-3-chlor-4-iodbenzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Benzoesäure abgeleitet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der sowohl mit Chlor- als auch mit Iodatomen substituiert ist, und zwar spezifisch an den Positionen 3 und 4. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die ihre Polarität beeinflussen können. Ethyl-3-chlor-4-iodbenzoat kann in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet werden, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften, wo halogenierte Verbindungen häufig als Zwischenprodukte oder Bausteine dienen. Ihre Reaktivität kann der elektrophilen Natur der Halogenatome zugeschrieben werden, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für weitere chemische Transformationen macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte organische Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C9H8ClIO2
InChl:InChI=1S/C9H8ClIO2/c1-2-13-9(12)6-3-4-8(11)7(10)5-6/h3-5H,2H2,1H3
InChI Key:MOHOSKBBZXBCTR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCOC(=O)C1=CC(=C(C=C1)I)Cl
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Ethyl 3-Chloro-4-Iodobenzoate
CAS:Ethyl 3-Chloro-4-IodobenzoateFormel:C9H8ClIO2Reinheit:>99%Molekulargewicht:310.52Ethyl 3-Chloro-4-Iodobenzoate
CAS:Formel:C9H8ClIO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:310.5161Ethyl 3-chloro-4-iodobenzoate
CAS:Ethyl 3-chloro-4-iodobenzoateFormel:C9H8ClIO2Reinheit:98+%Molekulargewicht:310.52Ethyl 3-chloro-4-iodobenzoate
CAS:Formel:C9H8ClIO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:310.52



