CAS 877-03-2

5-Bromoindol-3-carboxaldehyd

Beschreibung:

5-Bromoindol-3-carboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 5 und einer Aldehydfunktion an der Position 3 unterscheidet diese Verbindung. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Aldehydgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kondensation und nucleophiler Addition. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Darüber hinaus kann 5-Bromoindol-3-carboxaldehyd Fluoreszenz zeigen, was sie in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

Formel: C₉H₆BrNO

InChl: InChI=1S/C9H6BrNO/c10-7-1-2-9-8(3-7)6(5-12)4-11-9/h1-5,11H

InChI Key: InChIKey=PEENKJZANBYXNB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2

Synonyme:

• 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 5-bromo-
• 5-Bromo-1H-indole-3-carbaldehyde
• 5-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehyde
• 5-Bromo-3-formylindole
• 5-Bromoindole-3-carbaldehyde
• Indole-3-carboxaldehyde, 5-bromo-
• NSC 66831
• 5-Bromoindole-3-carboxaldehyde

5-Bromoindole-3-carboxaldehyde

CAS: 877-03-2

Formel: C₉H₆BrNO

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 224.06

Ref: 3B-B4840

5-Bromoindole-3-carboxaldehyde

CAS: 877-03-2

Formel: C₉H₆BrNO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 224.0540

Ref: IN-DA00348C

5-Bromoindole-3-carboxaldehyde

CAS: 877-03-2

Formel: C₉H₆BrNO

Molekulargewicht: 224.06

Ref: 7W-GK3988

5-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehyde

CAS: 877-03-2

5-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehyde

Formel: C₉H₆BrNO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: faint brown powder

Molekulargewicht: 224.05g/mol

Ref: 54-OR8038

5-Bromoindole-3-carboxaldehyde

CAS: 877-03-2

5-Bromoindole-3-carboxaldehyde is a water molecule that has been crystallized in the form of an amide. It is a chemical substance with asymmetric synthesis and significant antifungal activity. 5-Bromoindole-3-carboxaldehyde is active against some strains of the fungus Candida albicans and has been shown to inhibit the growth of kidney cells. This molecule also binds to the neurokinin 1 receptor and is used as a probe for fluorescence studies. The efficient method for synthesizing 5-Bromoindole-3-carboxaldehyde includes using silico analysis to confirm the structure on a computer, then performing an asymmetric synthesis with an acid catalyst to produce this compound.

Formel: C₉H₆BrNO

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 224.05 g/mol

Ref: 3D-FB30367

5-Bromoindole-3-carboxaldehyde

CAS: 877-03-2

Formel: C₉H₆BrNO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 224.057

Ref: 10-F037000