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CAS 877-03-2

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5-Bromoindol-3-carboxaldehyd

Beschreibung:
5-Bromoindol-3-carboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 5 und einer Aldehydfunktion an der Position 3 unterscheidet diese Verbindung. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Aldehydgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kondensation und nucleophiler Addition. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Darüber hinaus kann 5-Bromoindol-3-carboxaldehyd Fluoreszenz zeigen, was sie in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.
Formel:C9H6BrNO
InChl:InChI=1S/C9H6BrNO/c10-7-1-2-9-8(3-7)6(5-12)4-11-9/h1-5,11H
InChI Key:InChIKey=PEENKJZANBYXNB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2
Synonyme:
  • 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 5-bromo-
  • 5-Bromo-1H-indole-3-carbaldehyde
  • 5-Bromo-1H-indole-3-carboxaldehyde
  • 5-Bromo-3-formylindole
  • 5-Bromoindole-3-carbaldehyde
  • Indole-3-carboxaldehyde, 5-bromo-
  • NSC 66831
  • 5-Bromoindole-3-carboxaldehyde
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