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The chemical substance known as (R)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine, with the CAS number 877400-66-3, is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a pyridine core, which is a six-membered aromatic ring containing nitrogen, and is substituted with various functional groups that enhance its biological activity. The presence of a piperidine moiety suggests potential interactions with biological targets, particularly in the central nervous system. The dichloro and fluorine substituents on the phenyl ring may contribute to its lipophilicity and influence its pharmacokinetic properties. This compound is likely to exhibit specific stereochemistry due to the (R) configuration, which can significantly affect its biological activity and receptor binding. Overall, this substance is of interest in medicinal chemistry, potentially serving as a lead compound in drug development for various therapeutic applications.

(R)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine

Die chemische Substanz, die als (R)-3-(1-(2,6-dichlor-3-fluorphenyl)ethoxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amin bekannt ist, mit der CAS-Nummer 877400-66-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyridin-Kern auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der Stickstoff enthält, und ist mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert, die ihre biologische Aktivität erhöhen. Das Vorhandensein einer Piperidin-Einheit deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, insbesondere im zentralen Nervensystem. Die dichlorierten und fluorierten Substituenten am phenylischen Ring können zu ihrer Lipophilie beitragen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine spezifische Stereochemie aufgrund der (R)-Konfiguration aufweisen, die ihre biologische Aktivität und Rezeptorbindung erheblich beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte potenziell als Leitverbindung in der Arzneimittelentwicklung für verschiedene therapeutische Anwendungen dienen.

877400-66-3: Die chemische Substanz, die als (R)-3-(1-(2,6-dichlor-3-fluorphenyl)ethoxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amin bekannt ist, mit der CAS-Nummer 877400-66-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyridin-Kern auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der Stickstoff enthält, und ist mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert, die ihre biologische Aktivität erhöhen. Das Vorhandensein einer Piperidin-Einheit deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, insbesondere im zentralen Nervensystem. Die dichlorierten und fluorierten Substituenten am phenylischen Ring können zu ihrer Lipophilie beitragen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine spezifische Stereochemie aufgrund der (R)-Konfiguration aufweisen, die ihre biologische Aktivität und Rezeptorbindung erheblich beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte potenziell als Leitverbindung in der Arzneimittelentwicklung für verschiedene therapeutische Anwendungen dienen.

CAS 877400-66-3

(R)-3-(1-(2,6-dichlor-3-fluorphenyl)ethoxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amin

(R,S)-Crizotinib

Ref: ST-EA-CP-C101016

3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine

Ref: IN-DA008DBZ