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CAS 886365-43-1

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5-Brom-3-methylpyridin-2-carbonsäure

Beschreibung:
5-Brom-3-methylpyridin-2-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit einem Bromatom, einer Methylgruppe und einer Carbonsäure funktionellen Gruppe substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die es in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Die Methylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, während die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften verleiht, die potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen oder als Reagenz in der organischen Synthese ermöglichen. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was für ihre praktischen Anwendungen wichtig ist. Insgesamt ist 5-Brom-3-methylpyridin-2-carbonsäure eine wertvolle Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C7H6BrNO2
InChl:InChI=1/C7H6BrNO2/c1-4-2-5(8)3-9-6(4)7(10)11/h2-3H,1H3,(H,10,11)
SMILES:Cc1cc(cnc1C(=O)O)Br
Synonyme:
  • 5-Bromo-2-carboxy-3-methylpyridine
  • 2-Pyridinecarboxylic Acid, 5-Bromo-3-Methyl-
  • 5-Bromo-3-methylpicolinic acid
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