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CAS 886593-45-9

:

4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(2-Hydroxypropan-2-yl)phenylboronsäure, mit der CAS-Nummer 886593-45-9, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Hydroxyisopropylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zurückzuführen ist. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen und Zuckern zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Hydroxyisopropylgruppe ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, was ihre Nützlichkeit in biologischen Systemen und als potenzielles Therapeutikum erhöht. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie von Bedeutung.
Formel:C9H13BO3
InChl:InChI=1S/C9H13BO3/c1-9(2,11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6,11-13H,1-2H3
SMILES:CC(C)(c1ccc(cc1)B(O)O)O
Synonyme:
  • [4-(2-Hydroxy-2-propanyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]-
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