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CAS 89581-38-4

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Methyl-5-brompyrimidin-2-carboxylat

Beschreibung:
Methyl-5-brompyrimidin-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 des Pyrimidinrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, bei. Die Carboxylatgruppe an der Position 2, zusammen mit der Methylesterfunktionalität, erhöht seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und macht es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie in der Lage ist, an weiteren chemischen Umwandlungen teilzunehmen. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, Methyl-5-brompyrimidin-2-carboxylat mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltaspekte zu berücksichtigen sind.
Formel:C6H5BrN2O2
InChl:InChI=1/C6H5BrN2O2/c1-11-6(10)5-8-2-4(7)3-9-5/h2-3H,1H3
SMILES:COC(=O)c1ncc(cn1)Br
Synonyme:
  • 2-Pyrimidinecarboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester
  • Methyl5-bromopyrimidine-2-carboxyate
  • Methyl 5-bromopyrimidine-2-carboxyate
  • Methyl-5-bromo-2 pyrimidine carboxylate
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