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CAS 89787-12-2

:

(2-Isopropylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Isopropylphenyl)boronsäure, mit der CAS-Nummer 89787-12-2, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer isopropylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht es, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann (2-Isopropylphenyl)boronsäure als Ligand in der Koordinationschemie wirken und hat potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung aufgrund seiner Fähigkeit, mit biologischen Molekülen zu interagieren. Seine Stabilität und Reaktivität können durch Faktoren wie pH und das Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was es zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen Chemie macht.
Formel:C9H13BO2
InChl:InChI=1/C9H13BO2/c1-7(2)8-5-3-4-6-9(8)10(11)12/h3-7,11-12H,1-2H3
SMILES:CC(C)c1ccccc1B(O)O
Synonyme:
  • 2-Isopropylbenzeneboronic acid
  • 2-Cumylboronic acid~2-Isopropylphenylboronic acid
  • [2-(1-Methylethyl)Phenyl]Boronic Acid
  • 2-Isopropylphenylboronic Acid
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