CAS 901-93-9
:Estronacetat
Beschreibung:
Estronacetat, mit der CAS-Nummer 901-93-9, ist ein synthetisches Östrogen und ein Derivat von Estron, das ein natürlich vorkommendes Hormon ist. Es zeichnet sich durch seine weiße bis schmutzig-weiße kristalline Pulverform aus und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Estronacetat wird hauptsächlich in der Hormonersatztherapie und zur Behandlung verschiedener Erkrankungen im Zusammenhang mit Östrogenmangel eingesetzt. Seine chemische Struktur weist eine Acetatgruppe auf, die an das Estron-Rückgrat gebunden ist, was seine Stabilität und Bioverfügbarkeit erhöht. Die Verbindung zeigt östrogene Aktivität und beeinflusst verschiedene physiologische Prozesse, einschließlich der Regulierung des Menstruationszyklus und der Aufrechterhaltung sekundärer Geschlechtsmerkmale. Wie bei anderen Östrogenen kann Estronacetat Nebenwirkungen und Kontraindikationen haben, was eine sorgfältige medizinische Überwachung während seiner Anwendung erforderlich macht. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln und die Sicherheitsrichtlinien aufgrund ihrer hormonellen Aktivität und möglicher Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit zu befolgen.
Formel:C20H24O3
InChl:InChI=1/C20H24O3/c1-12(21)23-14-4-6-15-13(11-14)3-5-17-16(15)9-10-20(2)18(17)7-8-19(20)22/h4,6,11,16-18H,3,5,7-10H2,1-2H3/t16-,17-,18-,20-/m1/s1
InChI Key:KDPQTPZDVJHMET-XSYGEPLQSA-N
SMILES:CC(=O)Oc1ccc2c(CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]3CCC2=O)c1
Synonyme:- Acetoxyestrone
- Estra-1,3,5(10)-trien-17-one, 3-(acetyloxy)-
- 17-Oxoestra-1,3,5(10)-Trien-3-Yl Acetate
- (13Alpha,14Beta)-17-Oxoestra-1,3,5(10)-Trien-3-Yl Acetate
- Estrone acetate
- 17-Oxoestra-1(10),2,4-trien-3-yl acetate
- Oestrone-3-acetate
- 3-Acetoxyestrone R
- 3-Acetoxy-17-oxo-estra-1,3,5(10)-triene
- Hogival
- Inchi=1/C20H24o3/C1-12(21)23-14-4-6-15-13(11-14)3-5-17-16(15)9-10-20(2)18(17)7-8-19(20)22/H4,6,11,16-18H,3,5,7-10H2,1-2h
- 1,3,5(10)-Estratrien-17-one 3-acetate
- Estriol Impurity K
- 3-Acetoxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one
- 1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3-OL-17-ONE ACETATE
- 3-ACETOXYESTRONE
- Puboestrene
- 3-Hydroxyestra-1,3,5(10)-17-one acetate
- Acetic acid 13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[A]phenanthren-3-yl ester
- 3-HYDROXY-1,3,5[10]-ESTRATRIEN-17-ONE 3-ACETATE
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(8R,9S,13S,14S)-13-Methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
CAS:(8R,9S,13S,14S)-13-Methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetateFormel:C20H24O3Reinheit:95%Molekulargewicht:312.4(8R,9S,13S,14S)-13-Methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate
CAS:Formel:C20H24O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:312.4028(Estrone-d5) 3-Acetate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C20D5H19O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:317.434Estrone acetate
CAS:Estrone acetate (Hogival) is an estrogen derivative and an activator of estrogen receptors (ER). This compound can enhance breast development, stimulate the secretion of pituitary prolactin, and induce both the proliferation and activation of lactotrophs, evidenced by the reduction in prolactin storage granule size and the increase in the volume density of the rough endoplasmic reticulum and Golgi apparatus. Estrone acetate holds potential for endocrinological research and for investigating the mechanisms by which estrogen influences pituitary function, prolactin regulation, and breast tumor models.Formel:C20H24O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:312.4028
![(8R,9S,13S,14S)-13-Methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-…](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA00GRRG.jpg)
