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CAS 90319-52-1

:

(-)-4-Phenyl-2-oxazolidinon

Beschreibung:
(-)-4-Phenyl-2-oxazolidinon, mit der CAS-Nummer 90319-52-1, ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre Oxazolidinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Stickstoff- und Sauerstoffatomen enthält. Diese Verbindung wird typischerweise für ihre Rolle als Baustein in der organischen Synthese anerkannt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen. Sie weist eine spezifische Stereochemie auf, die entscheidend für ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen ist. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. (-)-4-Phenyl-2-oxazolidinon kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre chirale Natur die Erforschung der enantioselektiven Synthese, die in der Produktion von enantiomerenreinen Verbindungen von Bedeutung ist. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiges Werkzeug sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C9H9NO2
InChl:InChI=1S/C9H9NO2/c11-9-10-8(6-12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,10,11)/t8-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=QDMNNMIOWVJVLY-QMMMGPOBSA-N
SMILES:O=C1N[C@@H](CO1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • (-)-4-Phenyl-2-oxazolidinone
  • (4R)-4-Phenyl-1,3-Oxazolidin-2-One
  • (4R)-4-Phenyl-2-Oxazolidinone
  • (4R)-4-Phenyloxazolidin-2-One
  • (4R)-Phenyl-2-Oxazolidinone
  • (R)-4-Phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  • (R)-Phenyloxazolidinone
  • 2-Oxazolidinone, 4-Phenyl-, (4R)-
  • 2-Oxazolidinone, 4-Phenyl-, (R)-
  • 4(R)-Phenyl-2-oxazolidinone
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