CAS 918504-65-1

Vemurafenib

Beschreibung:

Vemurafenib ist ein kleines Molekülmedikament, das hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Arten von Melanomen eingesetzt wird, insbesondere solcher mit der BRAF V600E-Mutation. Es wirkt als selektiver Inhibitor des BRAF-Proteins, das Teil des MAPK-Signalwegs ist, der das Zellwachstum und die Zellteilung reguliert. Durch die Hemmung dieses mutierten Proteins hilft Vemurafenib, die Proliferation von Krebszellen zu verlangsamen oder zu stoppen. Die Verbindung zeichnet sich durch ihr relativ niedriges Molekulargewicht und spezifische strukturelle Merkmale aus, die ihre Bindung an die BRAF-Kinasedomäne ermöglichen. Vemurafenib wird oral verabreicht und wurde mit verschiedenen Nebenwirkungen in Verbindung gebracht, darunter Hautausschlag, Gelenkschmerzen und Müdigkeit. Seine Entwicklung stellte einen bedeutenden Fortschritt in der gezielten Krebstherapie dar und verdeutlichte die Bedeutung der personalisierten Medizin in der Onkologie. Das Medikament wird häufig in Kombination mit anderen Behandlungen eingesetzt, um die Wirksamkeit zu erhöhen und Resistenzen zu managen. Wie bei vielen gezielten Therapien ist die Überwachung von Nebenwirkungen und therapeutischen Reaktionen während der Behandlung entscheidend.

Formel: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

InChl: InChI=1S/C23H18ClF2N3O3S/c1-2-9-33(31,32)29-19-8-7-18(25)20(21(19)26)22(30)17-12-28-23-16(17)10-14(11-27-23)13-3-5-15(24)6-4-13/h3-8,10-12,29H,2,9H2,1H3,(H,27,28)

InChI Key: InChIKey=GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C=1C=2C(NC1)=NC=C(C2)C3=CC=C(Cl)C=C3)C4=C(F)C(NS(CCC)(=O)=O)=CC=C4F

Synonyme:

• 1-Propanesulfonamide, N-[3-[[5-(4-Chlorophenyl)-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-3-Yl]Carbonyl]-2,4-Difluorophenyl]-
• N-(3-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonaMide
• N-[3-[[5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-1-propanesulfonamide
• Plx 4032
• Plx-4032 (RG7024)
• Propane-1-sulfonic acid [3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]amide
• Rg 7204
• Ro 51-85426
• Ro 5185426
• Zelboraf
• Vemurafenib

N-[3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide

CAS: 918504-65-1

Formel: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Reinheit: %

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 489.9221

Ref: IN-DA00GU7A

Vemurafenib

CAS: 918504-65-1

Vemurafenib

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 489.92g/mol

Ref: 54-BUP15714

Vemurafenib

CAS: 918504-65-1

Formel: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 489.93

Ref: 4Z-V-029001

PLX4032

CAS: 918504-65-1

Ref: 7W-GW1682

Vemurafenib

CAS: 918504-65-1

Vemurafenib (RG7204) is a B-RAF inhibitor that inhibits RAFV600E and c-RAF-1 (IC50=31/48 nM) selectively and potently.

Formel: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Reinheit: 98% - 99.65%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 489.92

Ref: TM-T2382

Vemurafenib

Kontrolliertes Produkt

CAS: 918504-65-1

Applications Vemurafenib selective BRAFV600E kinase inhibitor; an antitumor agent. Vemurafenib functions by inhibiting the proliferation and mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase (ERK) kinase and ERK phosphorylation in a panel of tumor cell lines, including melanoma cell lines expressing BRAFV600E or other mutant BRAF proteins altered at codon 600. Potent B-Raf inhibitor
References Halaban, R. et al.: Pigm. Cell. Melonoma Res., 23, 190 (2010); Yang, H. et al.: Cancer Res., 70, 5518 (2010); Comin-Anduix, B. et al.: Clin. Cancer Res., 16, 6040 (2010);

Formel: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 489.92

Ref: TR-V118500