CAS 930-22-3

Vinyloxiran

Beschreibung:

Vinyloxiran, auch bekannt als 1,2-Epoxy-3-Buten, ist ein zyklischer Ether, der durch seine dreigliedrige Ringstruktur mit einer Epoxidfunktion gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere bei Polymerisations- und Ringöffnungsreaktionen. Vinyloxiran wird als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener chemischer Verbindungen, einschließlich Polymere und andere Spezialchemikalien, verwendet. Seine Struktur ermöglicht die Bildung verschiedener Derivate durch Reaktionen mit Nucleophilen, was es in der organischen Synthese wertvoll macht. Die Verbindung ist auch bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der Herstellung von Beschichtungen, Klebstoffen und Dichtstoffen aufgrund ihrer Fähigkeit, Quervernetzungen zu bilden und die Materialeigenschaften zu verbessern. Es ist jedoch wichtig, Vinyloxiran mit Vorsicht zu behandeln, da es gefährlich sein kann und reizende Eigenschaften sowie potenzielle Gesundheitsrisiken bei Exposition aufweist. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beachtet werden, wenn mit dieser Substanz in Labor- oder Industrieumgebungen gearbeitet wird.

Formel: C₄H₆O

InChl: InChI=1/C4H6O/c1-2-4-3-5-4/h2,4H,1,3H2/t4-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=GXBYFVGCMPJVJX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=C)C1CO1

Synonyme:

• (.+-.)-Vinyloxirane
• (2R)-2-ethenyloxirane
• (2S)-2-ethenyloxirane
• 1,2-Epoxy-3-butene
• 1,2-Oxido-3-butene
• 1,3-Butadiene monoepoxide
• 1,3-Butadiene monooxide
• 1,3-Butadiene monoxide
• 1,3-Butadiene oxide
• 1-Butene, 3,4-epoxy-
• 2-Ethenyloxirane
• 2-Vinyloxirane
• 3,4-Epoxibut-1-Eno
• 3,4-Epoxy-1-butene
• 3,4-Epoxybut-1-en
• 3,4-Epoxybut-1-ene
• Butadiene epoxide
• Butadiene monoepoxide
• Butadiene monooxide
• Butene 3,4-epoxide
• Epoxybutadiene
• Ethenyloxirane
• Nsc 24251
• Nsc 8023
• Oxirane, 2-ethenyl-
• Oxirane, ethenyl-
• Vinyl epoxide
• 1,2-Epoxybutene-3
• 1,3-butadieneoxide
• 1,2-epoxybutene
• (R,S)-2-Vinyl-oxirane
• RARECHEM AK HZ 0051
• BUTADIENE MONOXIDE
• 3,4-epoxy-1-buten
• 3,4-Epoxy-but-1-ene
• 3,4-Epoxybutene
• 1,2-Epoxy-3-butylene

1,3-Butadiene Monoepoxide

CAS: 930-22-3

Formel: C₄H₆O

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid to slightly cloudy liquid

Molekulargewicht: 70.09

Ref: 3B-E0337

Butadiene monoxide, 98%

CAS: 930-22-3

Butadiene monoxide is used as key starting material for the synthesis of (-)-bulgecinine and (+)-broussonetine G. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The o

Formel: C₄H₆O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Clear colorless, Liquid

Molekulargewicht: 70.09

Ref: 02-L00238

2-Vinyloxirane

CAS: 930-22-3

2-Vinyloxirane

Formel: C₄H₆O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Colourless Liquid

Molekulargewicht: 70.08983

Ref: 54-OR40458

Butadiene monoxide

CAS: 930-22-3

Formel: C₄H₆O

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 70.091

Ref: 10-F050415

3,4-Epoxy-1-butene

CAS: 930-22-3

3,4-Epoxy-1-butene is a high quality reagent that is useful in the synthesis of complex compounds. It has been used as an intermediate for the production of fine chemicals and speciality chemicals. 3,4-Epoxy-1-butene is a versatile building block that can be used to produce research chemicals, which are not yet approved for use. 3,4-Epoxy-1-butene is also a valuable reaction component that has been shown to have versatile applications.

Formel: C₄H₆O

Reinheit: Min. 98.0 Area-%

Molekulargewicht: 70.09 g/mol

Ref: 3D-J-640021

3,4-Epoxy-1-butene

CAS: 930-22-3

3,4-Epoxy-1-butene is a reactive epoxide that is used in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. 3,4-Epoxy-1-butene has been shown to have genotoxic effects in vitro and in vivo. It can also react with DNA bases to form adducts. 3,4-Epoxy-1-butene is stable under normal conditions but reacts with water vapor to form hydroperoxides. The reaction mechanism for this process is not well understood, but it may involve hydrogen abstraction from the C=O bond followed by a radical addition reaction on the aromatic ring of the epoxide. 3,4 Epoxy 1 Butene has been found to have pharmacokinetic properties that are similar to butadiene.

Formel: C₄H₆O

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 70.09 g/mol

Ref: 3D-FE03375