CAS 936250-22-5

(2-Aminopyrimidin-5-yl)boronsäure

Beschreibung:

(2-Aminopyrimidin-5-yl)boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Pyrimidinrings als auch einer borhaltigen Säurefunktion gekennzeichnet ist. Die Pyrimidinstruktur trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die borhaltige Säuregruppe für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, wertvoll macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, aufgrund der Anwesenheit der Amino- und borhaltigen Säuregruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus kann (2-Aminopyrimidin-5-yl)boronsäure als Baustein in der organischen Synthese dienen und den Aufbau komplexerer molekularer Architekturen erleichtern. Wie bei vielen borhaltigen Säuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.

Formel: C₄H₆BN₃O₂

InChl: InChI=1S/C4H6BN3O2/c6-4-7-1-3(2-8-4)5(9)10/h1-2,9-10H,(H2,6,7,8)

InChI Key: InChIKey=CGHYQZASLKERLV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1C=NC(N)=NC1

Synonyme:

• (2-Aminopyrimidin-5-yl)boronic acid
• 2-Amino-pyrimidine-5-boronic acid
• 2-Aminopyrimidine-5-boronic acid
• 2-Aminopyrimidine-5-boronicacid
• B-(2-Amino-5-pyrimidinyl)boronic acid
• boronic acid, B-(2-amino-5-pyrimidinyl)-

(2-Aminopyrimidin-5-yl)boronic acid

CAS: 936250-22-5

(2-Aminopyrimidin-5-yl)boronic acid

Formel: C₄H₆BN₃O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 138.92

Ref: IN-DG7977

2-Aminopyrimidine-5-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 936250-22-5

Formel: C₄H₆BN₃O₂

Reinheit: 98.0 to 115.0 %

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystaline

Molekulargewicht: 138.92

Ref: 3B-A2900

2-Aminopyrimidine-5-boronic acid

CAS: 936250-22-5

2-Aminopyrimidine-5-boronic acid

Formel: C₄H₆BN₃O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 138.92033

Ref: 54-OR16625

2-Amino-pyrimidine-5-boronic acid

CAS: 936250-22-5

Formel: C₄H₆BN₃O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 138.9203

Ref: IN-DA00GRM5

(2-Aminopyrimidin-5-yl)boronic acid

CAS: 936250-22-5

Formel: C₄H₆BN₃O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 138.92

Ref: 10-F216344

2-Aminopyrimidine-5-boronic acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 936250-22-5

Stability Hygroscopic
Applications 2-Aminopyrimidine-5-boronic acid

Formel: C₄H₆BN₃O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 138.92

Ref: TR-A629258

2-Aminopyrimidine-5-boronic acid

CAS: 936250-22-5

2-Aminopyrimidine-5-boronic acid is a synthetic compound that has been shown to inhibit the activity of cellulase enzymes in vitro. It also has neuroprotective effects and potent inhibition against cancer cells. 2-Aminopyrimidine-5-boronic acid's mechanism of action is reversible covalent, meaning that it reacts with DNA by forming an N2-(2'-aminopyrimidine) adduct with guanine at position 6 in the purine ring. This reaction inhibits DNA synthesis, leading to cell death. 2-Aminopyrimidine-5-boronic acid is not currently being used as a cancer therapy, but it is being researched for its potential use in cancer treatments.

Formel: C₄H₆BN₃O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 138.92 g/mol

Ref: 3D-NA57424