CAS 937174-76-0

GSK 690693

Beschreibung:

GSK 690693 ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der hauptsächlich für seine Rolle als selektiver Inhibitor der Proteinkinase AKT (auch bekannt als Proteinkinase B) bekannt ist. Es gehört zu einer Klasse von Verbindungen, die Signalwege anvisieren, die an Zellwachstum, Überleben und Stoffwechsel beteiligt sind, was es in der Krebsforschung und -therapie von Interesse macht. Die Verbindung zeigt eine spezifische Affinität zu den AKT-Isoformen, die entscheidende Rollen in verschiedenen zellulären Prozessen spielen, einschließlich Apoptose und Glukosestoffwechsel. GSK 690693 wurde auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen in verschiedenen Malignitäten untersucht, insbesondere in solchen, die durch abnormale AKT-Signalgebung gekennzeichnet sind. In Bezug auf seine chemischen Eigenschaften wird GSK 690693 durch seine molekulare Struktur charakterisiert, die spezifische funktionelle Gruppen umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität und Selektivität beitragen. Wie bei vielen Kinase-Inhibitoren sind seine Wirksamkeit und Sicherheitsprofil Gegenstand laufender Forschung, insbesondere im Kontext von Kombinationstherapien und Resistenzmechanismen in der Krebsbehandlung.

Formel: C₂₁H₂₇N₇O₃

InChl: InChI=1S/C21H27N7O3/c1-4-28-18-15(30-12-13-6-5-9-23-10-13)11-24-14(7-8-21(2,3)29)16(18)25-20(28)17-19(22)27-31-26-17/h11,13,23,29H,4-6,9-10,12H2,1-3H3,(H2,22,27)/t13-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=KGPGFQWBCSZGEL-ZDUSSCGKSA-N

SMILES: C(C)N1C=2C(=C(C#CC(C)(C)O)N=CC2OC[C@H]3CCCNC3)N=C1C=4C(N)=NON4

Synonyme:

• 3-Butyn-2-ol, 4-[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-3-piperidinylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-
• Gsk 690693
• Gsk690693
• 4-[2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(3S)-3-piperidinylmethoxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl]-2-methyl-3-butyn-2-ol

GSK-690693

CAS: 937174-76-0

(S)-4-(2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-(piperidin-3-ylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol

Formel: C₂₁H₂₇N₇O₃

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 425.48

Ref: IN-DG234847

GSK-690693

CAS: 937174-76-0

GSK-690693

Formel: C₂₁H₂₇N₇O₃

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 425.48

Ref: 54-BUP09587

Gsk 690693

CAS: 937174-76-0

Gsk 690693

Formel: C₂₁H₂₇N₇O₃

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 425.48

Ref: 54-OR1023327

GSK-690693

CAS: 937174-76-0

GSK-690693 is a pan-Akt inhibitor targeting Akt1/2/3 with IC50 of 2 nM/13 nM/9 nM, also sensitive to the AGC kinase family: PKA, PrkX and PKC isozymes. Phase 1.

Formel: C₂₁H₂₇N₇O₃

Reinheit: 98.07% - 99.77%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 425.48

Ref: TM-T6285

GSK690693

CAS: 937174-76-0

Ref: 7W-GW3442

GSK690693

CAS: 937174-76-0

Formel: C₂₁H₂₇N₇O₃

Molekulargewicht: 425.49

Ref: 4Z-K-031001

GSK690693

CAS: 937174-76-0

GSK690693 is a small-molecule inhibitor of ATP binding cassette (ABC) transporters. This class of transporter proteins is responsible for transporting a variety of substrates, including chemotherapeutic drugs, into and out of cells. GSK690693 has been shown to inhibit the ABC transporter P-glycoprotein (Pgp), which is an important drug efflux pump that may be involved in resistance to chemotherapeutics such as vinca alkaloids, anthracyclines, taxanes, and many other anticancer agents. GSK690693 also inhibits the ABC transporter Bcrp1, which transports a number of drugs and xenobiotics out of cells. GSK690693 was shown to synergize with anticancer agents in vitro by increasing the sensitivity of cancer cells to these agents.

Formel: C₂₁H₂₇N₇O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 425.48 g/mol

Ref: 3D-BG174974