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CAS 940284-98-0

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2-[4-(N-Boc)piperazin-1-yl]pyrimidin-5-borsäure-pinacolester

Beschreibung:
2-[4-(N-Boc)piperazin-1-yl]pyrimidin-5-borsäure-pinacolester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese von Bedeutung ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Das Vorhandensein der N-Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe an der Piperazin-Einheit deutet darauf hin, dass diese Verbindung in der Peptidsynthese oder als Baustein in der medizinischen Chemie verwendet werden kann. Der Pyrimidinring trägt zur potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung bei, da Pyrimidine häufig in Pharmazeutika und Agrochemikalien vorkommen. Die Bildung von Pinacolester erhöht die Stabilität und Löslichkeit der Boronsäure, wodurch sie besser für Reaktionen geeignet ist. Diese Verbindung wird typischerweise unter kontrollierten Bedingungen gehandhabt, da sie reaktiv ist und in Gegenwart von Feuchtigkeit hydrolysiert werden kann. Insgesamt machen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C19H31BN4O4
InChl:InChI=1S/C19H31BN4O4/c1-17(2,3)26-16(25)24-10-8-23(9-11-24)15-21-12-14(13-22-15)20-27-18(4,5)19(6,7)28-20/h12-13H,8-11H2,1-7H3
InChI Key:YODSUBUWTUTLAZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CN=C(N=C2)N3CCN(CC3)C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • 2-(4-Boc-piperazino)pyrimidine-5-boronic acid pinacol ester
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