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Nivolumab is a monoclonal antibody that functions as an immune checkpoint inhibitor, specifically targeting the programmed cell death protein 1 (PD-1) receptor. It is primarily used in cancer immunotherapy to enhance the immune system's ability to recognize and attack tumor cells. Nivolumab is characterized by its ability to block the interaction between PD-1 and its ligands, PD-L1 and PD-L2, which are often exploited by cancer cells to evade immune detection. This blockade promotes T-cell activation and proliferation, leading to an increased anti-tumor response. Nivolumab is administered via intravenous infusion and is indicated for various malignancies, including melanoma, non-small cell lung cancer, and renal cell carcinoma. Its pharmacokinetics involve a long half-life, allowing for less frequent dosing schedules. Common side effects may include immune-related adverse events, such as pneumonitis, colitis, and endocrinopathies, due to enhanced immune activity. Overall, Nivolumab represents a significant advancement in cancer treatment, harnessing the body's immune system to combat malignancies effectively.

Nivolumab

Nivolumab ist ein monoklonaler Antikörper, der als Immun-Checkpoint-Inhibitor fungiert und gezielt den Rezeptor für das programmierte Zelltodprotein 1 (PD-1) anspricht. Er wird hauptsächlich in der Krebsimmuntherapie eingesetzt, um die Fähigkeit des Immunsystems zu verbessern, Tumorzellen zu erkennen und anzugreifen. Nivolumab zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Interaktion zwischen PD-1 und seinen Liganden, PD-L1 und PD-L2, zu blockieren, die häufig von Krebszellen ausgenutzt werden, um der immunologischen Erkennung zu entkommen. Diese Blockade fördert die Aktivierung und Proliferation von T-Zellen, was zu einer erhöhten antitumoralen Reaktion führt. Nivolumab wird durch intravenöse Infusion verabreicht und ist für verschiedene Malignome angezeigt, einschließlich Melanom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Nierenzellkarzinom. Seine Pharmakokinetik umfasst eine lange Halbwertszeit, die weniger häufige Dosierungsschemata ermöglicht. Zu den häufigen Nebenwirkungen können immunbedingte unerwünschte Ereignisse wie Pneumonitis, Kolitis und Endokrinopathien gehören, die auf die erhöhte Immunaktivität zurückzuführen sind. Insgesamt stellt Nivolumab einen bedeutenden Fortschritt in der Krebsbehandlung dar, indem es das Immunsystem des Körpers nutzt, um Malignome effektiv zu bekämpfen.

946414-94-4: Nivolumab ist ein monoklonaler Antikörper, der als Immun-Checkpoint-Inhibitor fungiert und gezielt den Rezeptor für das programmierte Zelltodprotein 1 (PD-1) anspricht. Er wird hauptsächlich in der Krebsimmuntherapie eingesetzt, um die Fähigkeit des Immunsystems zu verbessern, Tumorzellen zu erkennen und anzugreifen. Nivolumab zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Interaktion zwischen PD-1 und seinen Liganden, PD-L1 und PD-L2, zu blockieren, die häufig von Krebszellen ausgenutzt werden, um der immunologischen Erkennung zu entkommen. Diese Blockade fördert die Aktivierung und Proliferation von T-Zellen, was zu einer erhöhten antitumoralen Reaktion führt. Nivolumab wird durch intravenöse Infusion verabreicht und ist für verschiedene Malignome angezeigt, einschließlich Melanom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Nierenzellkarzinom. Seine Pharmakokinetik umfasst eine lange Halbwertszeit, die weniger häufige Dosierungsschemata ermöglicht. Zu den häufigen Nebenwirkungen können immunbedingte unerwünschte Ereignisse wie Pneumonitis, Kolitis und Endokrinopathien gehören, die auf die erhöhte Immunaktivität zurückzuführen sind. Insgesamt stellt Nivolumab einen bedeutenden Fortschritt in der Krebsbehandlung dar, indem es das Immunsystem des Körpers nutzt, um Malignome effektiv zu bekämpfen.

Nivolumab is a monoclonal antibody, a humanized IgG4 antibody to PD-1. Nivolumab has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.

Monoclonal antibody against PD-1 checkpoint protein

CAS 946414-94-4

Nivolumab

Nivolumab

Ref: TM-T9907

Nivolumab

Ref: IN-DG00757104

Nivolumab - >10 mg/ml

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