CAS 95-31-8

N-(1,1-Dimethylethyl)-2-benzothiazolsulfenamid

Beschreibung:

N-(1,1-Dimethylethyl)-2-benzothiazolsulfenamid, allgemein bekannt als Dibenzothiazyl-disulfid, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfenamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzothiazolring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff von weiß bis hellgelb und ist bekannt für ihre Rolle als Gummi-Beschleuniger, insbesondere im Vulkanisationsprozess von Gummi. Sie zeigt eine gute thermische Stabilität und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, aber weniger in Wasser. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe erhöht ihre sterische Hinderung, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Verbindungen beeinflussen kann. Darüber hinaus ist sie für ihre antioxidativen Eigenschaften bekannt, was sie in verschiedenen industriellen Anwendungen nützlich macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Insgesamt ist N-(1,1-Dimethylethyl)-2-benzothiazolsulfenamid im Bereich der Polymerchemie und Materialwissenschaften von Bedeutung.

Formel: C₁₁H₁₄N₂S₂

InChl: InChI=1S/C11H14N2S2/c1-11(2,3)13-15-10-12-8-6-4-5-7-9(8)14-10/h4-7,13H,1-3H3

InChI Key: InChIKey=IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC(C)(C)C)C1=NC=2C(S1)=CC=CC2

Synonyme:

• 2-(Tert-Butylaminothio)Benzothiazole
• 2-Benzothiazolesulfenamide, N-(1,1-dimethylethyl)-
• 2-Benzothiazolesulfenamide, N-Tert-Butyl-
• 2-[(Tert-Butylamino)Sulfanyl]-1,3-Benzothiazole
• 2-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]thio]benzothiazole
• Accel Bns
• Accelbns
• Accelerator Ns
• Accelerator Tbbs
• Accelerator Tbbs(Ns)
• Acceleratorns
• Acelerator NS
• Akrochem Bbts
• Antioxidant NS
• Bbts
• Benzothiazolesulfenamide, N-(1,1-Dimethylethyl)-
• Benzothiazolyl-2-Tert-Butylsulfenamide
• Butyl 2-Benzothiazole Sulfenamide
• Butylbenzothiazole Sulfenamide
• Conacns,(Dupont)
• Cure NS
• Delac Ns
• Luvomaxx TBBS
• N-(1,1-Dimethylethyl)-2-Benzothiazolesulfenamid
• N-(1,1-Dimethylethyl)-2-Benzothiazolesulfenamide
• N-(1,1-Dimethylethyl)-Benzothiazolesulfenamid
• N-(1,1-Dimethylethyl)Benzothiazolesulfenamide
• N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropan-2-amine
• N-T-Butyl-2-Benzothioazole Sulfenamide
• N-Tert-Butyl-2-Benzothiazolesulphenamide
• N-Tertiarybutyl-2-Benzothiazole Sulfennamide
• N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide
• N-tert-Butyl-2-benzothiazolylsulfenamide
• N-tert-Butyl-2-benzothiazolylsulphenamide
• N-tert-Butylbenzothiazolesulfenamide
• NS
• NS 80 (vulcanization accelerator)
• NSC 84176
• NSG (heterocycle)
• Nocceler NS
• Nocceler NS-F
• Nocceler NS-G
• Nocceler NS-P
• Ns 80
• Perkacit TBBS
• Rhenogran TBBS 80
• Rubber Accelerator NS
• Rubber Accelerator TBBS
• Rubenamid T/Gr
• Sa-Tb
• Sanceler NS
• Sanceler NS-F
• Sanceler NS-G
• Santocure BBTS
• Santocure NS
• Santocure TBBS
• Soxinol NS
• Sulfenamide T
• Sulfenamide TBBS
• Tbbs
• Tbbs 80
• Vanax NS Rodform
• Vulkacit NZ
• Vulkacit NZ/C
• Vulkacit NZ/EG-C

N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide, 97%

CAS: 95-31-8

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Formel: C₁₁H₁₄N₂S₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: White to pale cream, Powder or pellets

Molekulargewicht: 238.38

Ref: 02-L13356

N-Tert-Butyl-2-Benzothiazolesulfenamide

CAS: 95-31-8

N-Tert-Butyl-2-Benzothiazolesulfenamide

Formel: C₁₁H₁₄N₂S₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 238.37

Ref: 54-OR1014487

N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide

CAS: 95-31-8

N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide

Formel: C₁₁H₁₄N₂S₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 238.37

Ref: IN-DG23241

N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide

CAS: 95-31-8

N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide (TBBS) is an efficient and cost effective chemical for the removal of hydroxylated aromatic hydrocarbons from wastewater. It can be used at a concentration of 10 mg/L with a pH range of 3 to 7, and exhibits high resistance to pressure, temperature and pH changes. TBBS reacts with hydroxyl groups in the presence of sodium citrate and zinc diethyldithiocarbamate to form a complex that can be precipitated as particles. The reaction solution has antioxidative properties due to its ability to scavenge free radicals, thus increasing energy efficiency. This compound also has interactions with other chemicals, such as low energy, which may provide additional benefits for the environment.

Formel: C₁₁H₁₄N₂S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 238.37 g/mol

Ref: 3D-FB33606

S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl)thiohydroxylamine

CAS: 95-31-8

Formel: C₁₁H₁₄N₂S₂

Reinheit: 90%

Molekulargewicht: 238.37

Ref: 10-F242865

S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl)thiohydroxylamine

CAS: 95-31-8

Formel: C₁₁H₁₄N₂S₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 238.3723

Ref: IN-DA003U67