CAS 951-78-0
:Desoxyuridin
Beschreibung:
Desoxyuridin ist ein Nukleosid, das eine entscheidende Rolle bei der Synthese von DNA spielt. Es besteht aus einem Desoxyribose-Zucker-Molekül, das mit einer Uracil-Basis verbunden ist, die eine der vier Nukleobasen ist, die in RNA vorkommen, aber in DNA durch Thymin ersetzt wird. Die chemische Formel von Desoxyuridin ist C9H11N2O5, und es hat ein Molekulargewicht von etwa 227,24 g/mol. Desoxyuridin ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Pulver, das in Wasser löslich ist und in Lösung einen leicht sauren bis neutralen pH-Wert aufweist. Es ist an verschiedenen biochemischen Prozessen beteiligt, einschließlich der DNA-Replikation und -Reparatur, und dient als Substrat für das Enzym Thymidinkinase, das es phosphoryliert, um Desoxyuridin Triphosphat (dUTP) zu bilden. Diese Verbindung ist auch von Interesse in der Forschung und therapeutischen Anwendungen, insbesondere in der Studie des Nukleinsäurestoffwechsels und als potenzieller antiviraler Wirkstoff. Seine CAS-Nummer ist 951-78-0, die es in chemischen Datenbanken eindeutig identifiziert.
Formel:C9H12N2O5
InChl:InChI=1S/C9H12N2O5/c12-4-6-5(13)3-8(16-6)11-2-1-7(14)10-9(11)15/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4H2,(H,10,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFSA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=CC(=O)N1
Synonyme:- 1-(2-Deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)uracil
- 1-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)uracil
- 1-(2-deoxy-alpha-L-erythro-pentofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 1-(2-deoxy-beta-L-erythro-pentofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 1-(2-deoxypentofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 1-[(3xi)-2-deoxy-beta-D-glycero-pentofuranosyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 2'-Desoxiuridina
- 2'-Desoxyuridin
- 2'-Desoxyuridine
- 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-
- 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)-
- 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
- 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-
- Deoxyribose uracil
- Deoxyuridine
- Nsc 23615
- Uracil deoxyriboside
- Uridine, 2'-deoxy-
- 2-Deoxyuridine
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2'-Deoxyuridine
CAS:Formel:C9H12N2O5Reinheit:>99.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:228.202'-Deoxyuridine, 98+%
CAS:2'-Deoxyuridine is frequently halogenated to create thymidine analogues useful for studies of DNA synthesis and degradation mechanisms. Derivatized 2?-Deoxyuridines used as labeling substrates include chloro-2?-deoxyuridine (CldU), bromodeoxyuridine (BrdU) and/or iododeoxyuridine (IdU). Other usefulFormel:C9H12N2O5Reinheit:98+%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, White to pale creamMolekulargewicht:228.202'-Deoxyuridine
CAS:2'-Deoxyuridine (2-deoxyuridine).Formel:C9H12N2O5Reinheit:98.51% - 99.88%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:228.2022'-Deoxyuridine
CAS:2'-DeoxyuridineFormel:C9H12N2O5Reinheit:≥95%Farbe und Form:Off-white SolidMolekulargewicht:228.201982'-Deoxyuridine-2-13C;1,3-15N
CAS:Reinheit:99 atom % 13C; 99 atom % 15NFarbe und Form:White SolidMolekulargewicht:231.231-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
CAS:Formel:C9H12N2O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:228.20202’-Deoxyuridine
CAS:Applications An uridine derivative as therapeutic agent for treating allergy, cancer, infection and autoimmune disease.
References Fu, M., et al.: J. Biol. Chem., 271, 9982 (1996), Thornalley, P., et al.: Biochem. J., et al.: 344, 109 (1999), Munter, T., et al.: Chem. Res. Toxicol., 15, 1549 (2002)Formel:C9H12N2O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:228.22''-Deoxyuridine
CAS:Formel:C9H12N2O5Reinheit:≥ 99.0%Farbe und Form:White to off-white crystalline powderMolekulargewicht:228.212'-Deoxyuridine
CAS:2'-Deoxyuridine (2'-dU) is an intermediate in the synthesis of thymidylate, which is a precursor for DNA synthesis. It can be prepared through high-performance liquid chromatography. 2'-dU has been shown to inhibit the enzymatic activity of enzymes responsible for synthesizing uridine and thymidylate, leading to neuronal death. 2'-dU has also been shown to have a protective effect against mitochondrial dysfunction induced by hydrogen fluoride. It is also known to bind with toll-like receptor 4 (TLR4), which is involved in inflammatory responses. 2'-dU has been used as a fluorescence probe for nucleic acids and as a polymerase chain reaction (PCR) substrate.
Formel:C9H12N2O5Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:228.21 g/mol1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:Formel:C9H12N2O5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:228.2041-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dioneFormel:C9H12N2O5Reinheit:98%Molekulargewicht:228.2
![1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA005T5P.jpg)
