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1-Naphthalenecarboxylic acid, 4-borono-, 1-methyl ester, identified by CAS number 957034-67-2, is an organic compound that features a naphthalene ring structure substituted with a carboxylic acid group and a boronic acid moiety. This compound typically exhibits characteristics common to aromatic carboxylic esters, including moderate solubility in organic solvents and potential reactivity due to the presence of the boron atom, which can participate in various chemical reactions, such as Suzuki coupling. The methyl ester group enhances its lipophilicity, making it more soluble in non-polar solvents. The boronic acid functionality allows for the formation of reversible covalent bonds with diols, which is useful in various applications, including drug development and materials science. Additionally, the compound may exhibit fluorescence properties due to the naphthalene core, making it suitable for use in sensors or as a fluorescent probe. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its versatility in synthetic chemistry and potential applications in medicinal chemistry.

1-Naphthalenecarboxylicacid, 4-borono-, 1-methyl ester

Die 1-Naphthalen-Carbonsäure, 4-Boronsäure-, 1-Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 957034-67-2, ist eine organische Verbindung, die eine Naphthalenringstruktur aufweist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem Boronsäure-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für aromatische Carbonsäureester typisch sind, einschließlich moderater Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzieller Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Boratoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. dem Suzuki-Kopplung. Die Methylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in unpolaren Lösungsmitteln besser löslich wird. Die Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was in verschiedenen Anwendungen nützlich ist, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund des Naphthalenkerns Fluoreszenzeigenschaften aufweisen, was sie für den Einsatz in Sensoren oder als fluoreszierende Sonde geeignet macht. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer Vielseitigkeit in der synthetischen Chemie und den potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei.

957034-67-2: Die 1-Naphthalen-Carbonsäure, 4-Boronsäure-, 1-Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 957034-67-2, ist eine organische Verbindung, die eine Naphthalenringstruktur aufweist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem Boronsäure-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für aromatische Carbonsäureester typisch sind, einschließlich moderater Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzieller Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Boratoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. dem Suzuki-Kopplung. Die Methylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in unpolaren Lösungsmitteln besser löslich wird. Die Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was in verschiedenen Anwendungen nützlich ist, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund des Naphthalenkerns Fluoreszenzeigenschaften aufweisen, was sie für den Einsatz in Sensoren oder als fluoreszierende Sonde geeignet macht. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer Vielseitigkeit in der synthetischen Chemie und den potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei.

CAS 957034-67-2

1-Naphthalincarbonsäure, 4-borono-, Methylester

4-(Methoxycarbonyl)naphthalene-1-boronic acid

Ref: 54-OR11435

(4-(Methoxycarbonyl)naphthalen-1-yl)boronic acid

Ref: IN-DA006BSL