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CAS 957034-87-6

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[2-(1-Piperidylsulfonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-(1-Piperidylsulfonyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer piperidylsulfonylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Piperidin-Einheit verbessert die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung, während die Sulfonylgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilnehmen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht es ihr, als Schlüsselintermediat in Kreuzkopplungsreaktionen, wie der Suzuki-Kopplung, zu fungieren, die weit verbreitet bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen eingesetzt wird. Insgesamt ist [2-(1-Piperidylsulfonyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C11H16BNO4S
InChl:InChI=1/C11H16BNO4S/c14-12(15)10-6-2-3-7-11(10)18(16,17)13-8-4-1-5-9-13/h2-3,6-7,14-15H,1,4-5,8-9H2
InChI Key:PTSWGJSCDHDBRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1CCN(CC1)S(=O)(=O)c1ccccc1B(O)O
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