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CAS 957035-08-4

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6-Brom-3-fluor-2-methoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
6-Brom-3-fluor-2-methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem Bromatom, einem Fluoratoms und einer Methoxygruppe substituiert ist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Nukleophilie oder Elektrophilie erhöhen. Darüber hinaus trägt die Boronsäuregruppe zu ihrer Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft bei, da sie an der Bildung komplexer Strukturen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, da die Reaktivität von Boronsäuren und die potenziellen Gefahren, die mit halogenierten Verbindungen verbunden sind, berücksichtigt werden müssen. Insgesamt ist 6-Brom-3-fluor-2-methoxyphenylboronsäure ein wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H7BBrFO3
InChl:InChI=1S/C7H7BBrFO3/c1-13-7-5(10)3-2-4(9)6(7)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:QBCPODUNQONQHF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(C1=C(C=CC(=C1OC)F)Br)(O)O
Synonyme:
  • 2-Borono-3-Bromo-6-Fluoroanisole
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