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CAS 957035-32-4

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4-Brom-2-fluor-6-methoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Brom-2-fluor-6-methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Bromatom, einem Fluoratoms und einer Methoxygruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Die molekulare Struktur der Verbindung und die Substituenten können ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln, beeinflussen. Insgesamt ist 4-Brom-2-fluor-6-methoxyphenylboronsäure ein wertvoller Baustein in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C7H7BBrFO3
InChl:InChI=1/C7H7BBrFO3/c1-13-6-3-4(9)2-5(10)7(6)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:QEWLBJNIOLLKQS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:COc1cc(cc(c1B(O)O)F)Br
Synonyme:
  • (4-Bromo-2-fluoro-6-methoxyphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(4-bromo-2-fluoro-6-methoxyphenyl)-
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