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CAS 957063-10-4

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[4-(2-Aminophenoxy)phenyl]boronsäurehydrochlorid

Beschreibung:
[4-(2-Aminophenoxy)phenyl]boronsäurehydrochlorid ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine borhaltige funktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was es in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und eine Phenoxygruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, was typischerweise seine Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert. Das Vorhandensein der Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften aufweisen, die für die Arzneimittelentwicklung relevant sind, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre molekulare Struktur und funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die über reversible Bindungsmechanismen mit biologischen Zielen interagieren. Insgesamt ist [4-(2-Aminophenoxy)phenyl]boronsäurehydrochlorid eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C12H13BClNO3
InChl:InChI=1/C12H12BNO3.ClH/c14-11-3-1-2-4-12(11)17-10-7-5-9(6-8-10)13(15)16;/h1-8,15-16H,14H2;1H
SMILES:c1ccc(c(c1)N)Oc1ccc(cc1)B(O)O.Cl
Synonyme:
  • 4-(2-Aminophenoxy)phenylboronic acid, HCl
  • 4-(2-Aminophenoxy)benzeneboronic acid hydrochloride
  • (4-(2-AMinophenoxy)phenyl)boronic acid hydrochloride
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