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CAS 957120-28-4

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6-Brom-2-chlor-3-methylphenylboronsäure

Beschreibung:
6-Brom-2-chlor-3-methylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der sowohl mit einem Brom- als auch mit einem Chloratom sowie mit einer Methylgruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten kann die Elektrophilie des aromatischen Systems erhöhen und den nucleophilen Angriff in synthetischen Anwendungen erleichtern. Darüber hinaus verleiht die boronsäuregruppe der Verbindung Wasserlöslichkeit, was ihre Verwendung in wässrigen Umgebungen ermöglicht. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C7H7BBrClO2
InChl:InChI=1S/C7H7BBrClO2/c1-4-2-3-5(9)6(7(4)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:PULIDPRGYYCQEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(C1=C(C=CC(=C1Cl)C)Br)(O)O
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(6-bromo-2-chloro-3-methylphenyl)-
  • 6-BroMo-2-chL
  • 6-Bromo-2-chloro-3-methylphenylboronic acid
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