CAS 958863-76-8
:4-brom-1-methyl-benzimidazol-2-carbaldehyd
Beschreibung:
4-brom-1-methyl-benzimidazol-2-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein Bromsubstituent an der Position 4 und eine Methylgruppe an der Position 1 aufweist. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion an der Position 2 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das Bromatom kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was weitere Funktionalisierungs- oder Kupplungsreaktionen ermöglicht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Aldehydgruppe Kondensationsreaktionen erleichtern, was sie nützlich bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungs- und Lagerbedingungen sind unerlässlich. Insgesamt ist 4-brom-1-methyl-benzimidazol-2-carbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C9H7BrN2O
InChl:InChI=1/C9H7BrN2O/c1-12-7-4-2-3-6(10)9(7)11-8(12)5-13/h2-5H,1H3
InChI Key:ASNYHGBIYZZGDU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:Cn1c2cccc(c2nc1C=O)Br
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4-bromo-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehyde
CAS:4-bromo-1-methyl-1H-1,3-benzodiazole-2-carbaldehydeFormel:C9H7BrN2OReinheit:95%Molekulargewicht:239.068627


