CAS 96056-64-3

(S)-(-)-Indolin-2-carbonsäure

Beschreibung:

(S)-(-)-Indolin-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäure-Funktionalgruppe (-COOH) an der 2-Position des Indolrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Es handelt sich um ein chirales Molekül, dessen (S)-(-) Bezeichnung auf seine spezifische Stereochemie hinweist, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Ihre Anwendungen können die Verwendung in der Pharmazie umfassen, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen, und als potenzieller Baustein in der organischen Synthese. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Veresterung und Amidierung, was sie in der synthetischen Chemie vielseitig macht. Wie viele organische Säuren kann sie eine moderate Toxizität aufweisen und sollte mit den entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen behandelt werden.

Formel: C₉H₉NO₂

InChl: InChI=1/C9H9NO2/c11-9(12)8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-4,8,10H,5H2,(H,11,12)/t8-/m1/s1

SMILES: c1ccc2c(c1)C[C@H](C(=O)O)N2

Synonyme:

• Perindopril Intermediate
• (2S)-indoline-2-carboxylic acid
• (2S)-2,3-dihydro-1H-Indole-2-carboxylic acid
• (S)-(-)-Indoline-2-CarboxylicAcid
• S-(-)-Oindolium-2-CarboxylicAcid
• methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
• S-(-)-Indoline-2-carboxylic acid
• S-Indoline-2-carboxylic acid
• (S)-indoline-2-carboxylic acid
• (S)-(-)-Indoline-2-carboxylic acid

(S)-Methyl indoline-2-carboxylate hydrochloride

CAS: 96056-64-3

Formel: C₁₀H₁₂ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 213.6608

Ref: IN-DA005VZN

(S)-Methyl indoline-2-carboxylate hydrochloride

CAS: 96056-64-3

(S)-Methyl indoline-2-carboxylate hydrochloride

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 213.66g/mol

Ref: 54-OR93256

(S)-Methyl indoline-2-carboxylate hydrochloride

CAS: 96056-64-3

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 213.6600037

Ref: 10-F789289

methyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride

CAS: 96056-64-3

Methyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride is a lipase inhibitor that belongs to the class of antibiotics. It inhibits the lipid acylase by reversibly binding to the enzyme and blocking the esterification reaction. The interaction between methyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride and the enzyme is reversible, which allows for a kinetic analysis of the inhibition. Methyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride has been shown to inhibit cyclic nitroindole synthesis in vitro, but not in vivo. This compound also interacts with o-glycosylations, as it can be seen with its optical rotation. Methyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride has been shown to have an effect on allyl carbonates, which have similar ring structures as glycosides.

Formel: C₁₀H₁₂ClNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 213.66 g/mol

Ref: 3D-WDA05664