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CAS 96056-64-3

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(S)-(-)-Indolin-2-carbonsäure

Beschreibung:
(S)-(-)-Indolin-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäure-Funktionalgruppe (-COOH) an der 2-Position des Indolrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Es handelt sich um ein chirales Molekül, dessen (S)-(-) Bezeichnung auf seine spezifische Stereochemie hinweist, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Ihre Anwendungen können die Verwendung in der Pharmazie umfassen, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen, und als potenzieller Baustein in der organischen Synthese. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Veresterung und Amidierung, was sie in der synthetischen Chemie vielseitig macht. Wie viele organische Säuren kann sie eine moderate Toxizität aufweisen und sollte mit den entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen behandelt werden.
Formel:C9H9NO2
InChl:InChI=1/C9H9NO2/c11-9(12)8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-4,8,10H,5H2,(H,11,12)/t8-/m1/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)C[C@H](C(=O)O)N2
Synonyme:
  • Perindopril Intermediate
  • (2S)-indoline-2-carboxylic acid
  • (2S)-2,3-dihydro-1H-Indole-2-carboxylic acid
  • (S)-(-)-Indoline-2-CarboxylicAcid
  • S-(-)-Oindolium-2-CarboxylicAcid
  • methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
  • S-(-)-Indoline-2-carboxylic acid
  • S-Indoline-2-carboxylic acid
  • (S)-indoline-2-carboxylic acid
  • (S)-(-)-Indoline-2-carboxylic acid
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