CAS 96847-53-9

(1S,5R)-1-Phenyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-on

Beschreibung:

(1S,5R)-1-Phenyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-on, mit der CAS-Nummer 96847-53-9, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Oxabicyclo-Rahmenwerk umfasst. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an ein bicyclisches System gebunden ist, was zu ihren ausgeprägten chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonylgruppe (Keton) an der Position 2 der bicyclischen Struktur ist bedeutend für ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese. Die durch die Konfiguration (1S,5R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die Wechselwirkungen und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen wie diese interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus führt die bicyclische Natur oft zu einzigartigen physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkten, die durch die Substituenten am bicyclischen Kern beeinflusst werden können. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar.

Formel: C₁₁H₁₀O₂

InChl: InChI=1S/C11H10O2/c12-10-11(6-9(11)7-13-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2/t9-,11+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=WZGFIZUMKYUMRN-GXSJLCMTSA-N

SMILES: O=C1[C@@]2([C@@](C2)(CO1)[H])C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• (1S,5R)-1-Phenyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• 3-Oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one, 1-phenyl-, (1S)-
• 3-Oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one, 1-phenyl-, (1S,5R)-
• cis-(-)-1-Phenyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane 98%
• cis-(-)-1-Phenyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane
• (1S,5R)-1-Phenyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-oneacid
• (1S,5R)-1-phenyl-2-oxo-3-oxa bicyclo[3.1.0]hexane (96847-53-9)
• Milnacipran Hydrochloride Impurity 2

(1S,5R)-1-Phenyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one

CAS: 96847-53-9

(1S,5R)-1-Phenyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one

Formel: C₁₁H₁₀O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 174.2

Ref: IN-DG297206

3-Oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one, 1-phenyl-, (1S,5R)-

CAS: 96847-53-9

Formel: C₁₁H₁₀O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 174.1959

Ref: IN-DA00IJV8

cis-(-)-1-Phenyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane

CAS: 96847-53-9

cis-(-)-1-Phenyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane

Formel: C₁₁H₁₀O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 174.1959

Ref: 54-OR315753

(1S,5R)-1-Phenyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one

CAS: 96847-53-9

Formel: C₁₁H₁₀O₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 174.199

Ref: 10-F464067

Levomilnacipran Lactone

CAS: 96847-53-9

Formel: C₁₁H₁₀O₂

Molekulargewicht: 174.2

Ref: ST-EA-CP-L130002

rac 1-Phenyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane

CAS: 96847-53-9

Racemic 1-phenyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane is a reactant that can be used in the synthesis of methanesulfonic acid and methanesulfonyl chloride. It is also a byproduct of the synthesis of racemic 2,5-dichloromethylpyridine from toluene and triethyl orthoformate. Methanesulfonic acid is an organic compound, while methanesulfonyl chloride is an inorganic compound, which are both useful reagents in organic synthesis. Racemic 1-phenyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane can be obtained by reacting toluene with triethyl orthoformate followed by addition of triethylamine and then heating the mixture at 150°C for 20 hours.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FP45489