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CAS 97-08-5

:

4-Chlor-3-nitrobenzolsulfonylchlorid

Beschreibung:
4-Chlor-3-nitrobenzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 97-08-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Para-Position mit einem Chloratom und an der Meta-Position relativ zur Sulfonylchlorid-Gruppe mit einer Nitrogruppe substituiert ist. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich. Das Vorhandensein sowohl der Nitro- als auch der Chlorsubstituenten trägt zu ihrer elektrophilen Natur bei, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamid-Derivaten und anderen funktionalisierten aromatischen Verbindungen. Aufgrund ihrer reaktiven Sulfonylchlorid-Gruppe kann sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen und dient oft als wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, da sie ätzend sein kann und bei Hydrolyse giftige Gase freisetzen kann.
Formel:C6H3Cl2NO4S
InChl:InChI=1S/C6H3Cl2NO4S/c7-5-2-1-4(14(8,12)13)3-6(5)9(10)11/h1-3H
InChI Key:InChIKey=SEWNAJIUKSTYOP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(S(Cl)(=O)=O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • 3-Nitro-4-chlorobenzensulfonyl chloride
  • 4-Chloro-3-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
  • 4-Chloro-3-nitrobenzenesulfonyl chloride
  • 4-Chloro-3-nitrophenylsulfonyl chloride
  • 4-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl chloride
  • Benzenesulfonyl chloride, 4-chloro-3-nitro-
  • Yellow Sulfon Chloride
  • 3-Nitro-4-chlorobenzenesulfonyl chloride
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