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CAS 97-09-6

:

4-chlor-3-nitrobenzolsulfonamid

Beschreibung:
4-chlor-3-nitrobenzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 97-09-6, ist eine organische Verbindung, die eine Sulfonamid-Funktionalgruppe aufweist, die an einen chlorierten und nitro-substituierten Benzolring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet, die zu ihrer chemischen Stabilität und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Chloro- und Nitrogruppen führt zu elektronenziehenden Effekten, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Sie wird häufig in pharmazeutischen Anwendungen und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet. Die Sulfonamidgruppe verleiht spezifische biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie relevant macht. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie antimikrobielle Aktivität aufweisen, die bei Sulfonamiden häufig vorkommt. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz berücksichtigt werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn die entsprechenden Vorsichtsmaßnahmen nicht beachtet werden. Insgesamt ist 4-chlor-3-nitrobenzolsulfonamid eine bedeutende Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen aufgrund ihrer vielfältigen Anwendungen.
Formel:C6H5ClN2O4S
InChl:InChI=1S/C6H5ClN2O4S/c7-5-2-1-4(14(8,12)13)3-6(5)9(10)11/h1-3H,(H2,8,12,13)
InChI Key:InChIKey=SPZGXONNVLTQDE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(S(N)(=O)=O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • 3-Nitro-4-chlorobenzensulfonyl amine
  • 4-Chloro-3-nitrobenzene-1-sulfonamide
  • 4-Chloro-3-nitrobenzenesulfonamide
  • 4-Chloro-3-nitrobenzenesulphonamide
  • Benzenesulfonamide, 4-chloro-3-nitro-
  • Hsdb 2568
  • Nsc 512314
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