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CAS 97240-03-4

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O-6-Desoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β,4α)-3-[[2-O-(6-desoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oat

Beschreibung:
O-6-Desoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β,4α)-3-[[2-O-(6-desoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oat, identifiziert durch die CAS-Nummer 97240-03-4, ist eine komplexe glykosylierte Verbindung, die durch ihre komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Zuckermoleküle und ein Triterpenrückgrat umfasst. Diese Substanz weist eine einzigartige Anordnung von α- und β-glykosidischen Bindungen auf, die zu ihrer Löslichkeit und biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein von Acetylgruppen und Hydroxylfunktionen erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Aktivitäten. Die spezifische Stereochemie der Zuckereinheiten und das Derivat der oleanolsäure deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Chemie natürlicher Produkte hin. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt glykosylierter Naturprodukte, die eine bedeutende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen spielen.
Formel:C61H98O27
InChl:InChI=1S/C61H98O27/c1-25-36(65)40(69)44(73)51(81-25)86-48-32(23-78-27(3)63)84-50(47(76)43(48)72)80-22-31-39(68)42(71)46(75)53(83-31)88-55(77)61-18-16-56(4,5)20-29(61)28-10-11-34-57(6)14-13-35(58(7,24-62)33(57)12-15-60(34,9)59(28,8)17-19-61)85-54-49(38(67)30(64)21-79-54)87-52-45(74)41(70)37(66)26(2)82-52/h10,25-26,29-54,62,64-76H,11-24H2,1-9H3/t25-,26-,29-,30-,31+,32+,33+,34+,35-,36-,37-,38-,39+,40+,41+,42-,43+,44+,45+,46+,47+,48+,49+,50+,51-,52-,53-,54-,57-,58-,59+,60+,61-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=YYMHTAGTVKFQOP-KZYQMVRLSA-N
SMILES:C(O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)(=O)[C@]45[C@](C=6[C@@](C)(CC4)[C@@]7(C)[C@](CC6)([C@]8(C)[C@@](CC7)([C@@](CO)(C)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O%10)[C@@H](O)[C@@H](O)CO9)CC8)[H])[H])(CC(C)(C)CC5)[H]
Synonyme:
  • Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxy-, O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester, (3β,4α)-
  • O-6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β,4α)-3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oate
  • Kizuta saponin K11
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