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CAS 97267-61-3

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3-Brom-8-chlor-1,5-naphthyridin

Beschreibung:
3-Brom-8-chlor-1,5-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierte bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Naphthyridin-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 3 und ein Chloratom an der Position 8 des Naphthyridin-Ringsystems auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten verbessert oft die biologische Aktivität der Verbindung und kann ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. 3-Brom-8-chlor-1,5-naphthyridin wird typischerweise durch Halogenierungsreaktionen unter Verwendung von Naphthyridingerüsten synthetisiert. Es kann Eigenschaften wie antimikrobielle, antivirale oder krebsbekämpfende Aktivitäten aufweisen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht seine molekulare Struktur verschiedene chemische Modifikationen, die zur Entwicklung neuer Verbindungen mit verbesserter Wirksamkeit führen können. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.
Formel:C8H4BrClN2
InChl:InChI=1S/C8H4BrClN2/c9-5-3-7-8(12-4-5)6(10)1-2-11-7/h1-4H
InChI Key:InChIKey=SKKJMLNKELECHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(C=C(Br)C=N2)N=CC1
Synonyme:
  • 1,5-Naphthyridine,3-bromo-8-chloro
  • 3-Bromo-8-Chloro-1,5-Naphtyridine
  • 3-Bromo-8-Chloronaphthyridine
  • 7-Bromo-4-Chloro-[1,5]Naphthyridine
  • C-8254
  • 3-Bromo-8-chloro-1,5-naphthyridine
  • 7-BroMo-4-chloro-1,5-naph...
  • 7-BroMo-4-chloro-1,5-naph... ISO 9001：2015 REACH
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