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CAS 97781-16-3

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2-Acetoxy-3,4,5,6-tetradeuter-benzoesäure

Beschreibung:
2-Acetoxy-3,4,5,6-tetradeuter-benzoesäure ist ein deuteriertes Derivat der Benzoesäure, das durch das Vorhandensein einer Acetoxygruppe und mehrerer Deuteriumatome gekennzeichnet ist, die Wasserstoffatome im Benzolring ersetzen. Die Einbeziehung von Deuterium, einem stabilen Isotop von Wasserstoff, erhöht die Nützlichkeit der Verbindung in verschiedenen analytischen Techniken, insbesondere in der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR), wo sie klarere Spektraldaten liefern kann, da die Überlappung mit Wasserstoffsignalen verringert wird. Diese Verbindung wird wahrscheinlich ähnliche chemische Eigenschaften wie ihr nicht-deuteriertes Pendant aufweisen, einschließlich Säuregehalt und Reaktivität, jedoch mit veränderten kinetischen und thermodynamischen Verhaltensweisen aufgrund des Massedifferenz von Deuterium. Die Acetoxygruppe trägt zur Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung bei und macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Deuterium die biologische Aktivität der Verbindung und die Stoffwechselwege beeinflussen, was sie für pharmakologische Studien von Interesse macht. Insgesamt dient 2-Acetoxy-3,4,5,6-tetradeuter-benzoesäure als wertvolles Werkzeug sowohl in der synthetischen als auch in der analytischen Chemie.
Formel:C9H4D4O4
InChl:InChI=1/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)/i2D,3D,4D,5D
InChI Key:BSYNRYMUTXBXSQ-QFFDRWTDSA-N
SMILES:CC(=O)Oc1c(c(c(c(c1C(=O)O)[2H])[2H])[2H])[2H]
Synonyme:
  • 2-Acetoxy(< sup> 2< /sup> H< sub> 4< /sub> )benzoic acid
  • Benzoic-2,3,4,5-D< Sub> 4< /Sub> Acid, 6-(Acetyloxy)-
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