CAS 97938-30-2
:Sophoraflavanon G
Beschreibung:
Sophoraflavanon G ist eine flavonoidhaltige Verbindung, die hauptsächlich aus der Pflanzen-Gattung Sophora, insbesondere Sophora flavescens, gewonnen wird. Sie zeichnet sich durch ihre einzigartige chemische Struktur aus, die ein Flavanon-Gerüst umfasst, was zu ihren potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Diese Verbindung weist verschiedene pharmakologische Eigenschaften auf, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und krebsbekämpfender Wirkungen, was sie in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen von Interesse macht. Sophoraflavanon G kommt typischerweise in Form eines gelblichen kristallinen Feststoffs vor und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Formel spiegelt das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen wider, die für ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen verantwortlich sind. Die Forschung zu Sophoraflavanon G untersucht weiterhin ihre Wirkmechanismen und potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere im Kontext chronischer Krankheiten und oxidativem Stress. Wie bei vielen Flavonoiden sind auch ihre Bioverfügbarkeit und Stoffwechselwege Gegenstand laufender Untersuchungen, was die Komplexität ihrer Wirkungen in vivo hervorhebt.
Formel:C25H28O6
InChl:InChI=1S/C25H28O6/c1-13(2)5-6-15(14(3)4)9-18-20(28)11-21(29)24-22(30)12-23(31-25(18)24)17-8-7-16(26)10-19(17)27/h5,7-8,10-11,15,23,26-29H,3,6,9,12H2,1-2,4H3/t15-,23+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=XRYVAQQLDYTHCL-CMJOXMDJSA-N
SMILES:C([C@@H](CC=C(C)C)C(C)=C)C1=C2C(C(=O)C[C@H](O2)C3=C(O)C=C(O)C=C3)=C(O)C=C1O
Synonyme:- (-)-Vexibinol
- (2S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-4H-1-benzopyran-4-one
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-, (2S)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexenyl]-, (2S)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-[5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexenyl]-, [S-(R*,S*)]-
- 4H-1-benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-6-[(2R)-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-4-hexen-1-yl]-, (2S)-
- Kushenol F
- Kushnol F
- Norkurarinone
- Sophoraflavanone G
- (2S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-[(2R)-5-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)hex-4-en-1-yl]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
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Sophoraflavanone G
CAS:Formel:C25H28O6Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:424.49Sophoraflavanone G
CAS:<p>Sophoraflavanone G (Kushenol F) (Kushenol F), isolated from Sophora flavescens, induces MDA-MB-231 and HL-60 cells apoptosis through suppression of MAPK-related</p>Formel:C25H28O6Reinheit:97.09% - 99.77%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:424.49Sophoraflavanone g
CAS:Oxygen-heterocyclic compoundFormel:C25H28O6Reinheit:≥ 95.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:424.5Norkurarinone
CAS:<p>Norkurarinone is a natural compound that inhibits the growth of bacteria. It has been shown to inhibit the production of inflammatory mediators, such as prostaglandins and leukotrienes, in vitro. In addition, norkurarinone has been shown to have protective effects against oxidative stress and some metabolic disorders. Norkurarinone has also been shown to be effective against Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as yeast. The optimum concentration for inhibition is 0.3 μg/mL.<br>The chemical structure of norkurarinone is similar to sophoraflavanones found in Sophora flavescens leaves, which may contribute to its antimicrobial activity.</p>Formel:C25H28O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:424.49 g/mol






