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CAS 98-80-6

:

Phenylboronsäure

Beschreibung:
Phenylboronsäure, mit der CAS-Nummer 98-80-6, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe, die an eine boronsäurefunktionelle Gruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Methanol löslich, jedoch weniger löslich in Wasser. Die Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität beiträgt. Phenylboronsäure ist bekannt für seine Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was es in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und als Reagenz bei der Entwicklung von Sensoren, wertvoll macht. Es spielt auch eine bedeutende Rolle in der Suzuki-Miyaura-Kreuzkopplungsreaktion, einer weit verbreiteten Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus hat Phenylboronsäure potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelabgabe und -zielgerichtung aufgrund seiner Fähigkeit, mit biologischen Molekülen zu interagieren. Seine Reaktivität und Vielseitigkeit machen es zu einer wichtigen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H7BO2
InChl:InChI=1S/C6H7BO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8-9H
InChI Key:InChIKey=HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:
  • 1-Phenylsulphonylindole-5-Methanol
  • Acidephenylborique
  • B-Phenylboronic acid
  • Benzeneboronic acid
  • Benzeneboronicacidanhydride
  • Boric acid, phenyl-
  • Boronic acid, B-phenyl-
  • Boronic acid, phenyl-
  • Borophenylicacid
  • Dihydroxy(Phenyl)Borane
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