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CAS 98041-69-1

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4-Brom-2-chlorphenylisothiocyanat

Beschreibung:
4-Brom-2-chlorphenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten an einem Phenylring sowie einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Phenylring auf, der an der Position 2 mit einem Chloratom und an der Position 4 mit einem Bromatom substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Isothiocyanatgruppe (-N=C=S) ist bekannt für ihre Fähigkeit, an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien und Arzneimitteln. Das Vorhandensein von Halogenen kann die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Siedepunkt, sowie ihre biologische Aktivität. Darüber hinaus kann 4-Brom-2-chlorphenylisothiocyanat spezifische toxikologische Eigenschaften aufweisen, die eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordern. Wie viele Isothiocyanate könnte es auch antimikrobielle oder krebsbekämpfende Eigenschaften besitzen, was weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie rechtfertigt.
Formel:C7H3BrClNS
InChl:InChI=1/C7H3BrClNS/c8-5-1-2-7(10-4-11)6(9)3-5/h1-3H
SMILES:c1cc(c(cc1Br)Cl)N=C=S
Synonyme:
  • 4-Bromo-2-chloroisothiocyanatobenzene
  • 1-Bromo-2-Chloro-4-Isothiocyanatobenzene
  • 4-Bromo-2-Chloro-1-Isothiocyanatobenzene
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