4-Aminopyridine-2-carbonitrile is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is substituted with an amino group and a cyano group. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of drugs targeting neurological disorders. The presence of the amino group contributes to its basicity, while the cyano group enhances its reactivity, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Its molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding, which can influence its solubility and biological activity. Additionally, 4-aminopyridine-2-carbonitrile may exhibit properties such as moderate stability under standard conditions, but it should be handled with care due to potential toxicity associated with its derivatives. Overall, this compound serves as an important building block in the synthesis of more complex molecules and has garnered interest for its pharmacological properties.

4-aminopyridine-2-carbonitrile

4-Aminopyridin-2-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit einer Aminogruppe und einer Cyanogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung neurologischer Störungen. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, während die Cyanogruppe ihre Reaktivität erhöht, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus kann 4-Aminopyridin-2-carbonitril Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, sollte jedoch aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit ihren Derivaten verbunden ist, mit Vorsicht behandelt werden. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiger Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle und hat Interesse aufgrund ihrer pharmakologischen Eigenschaften geweckt.

98139-15-2: 4-Aminopyridin-2-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit einer Aminogruppe und einer Cyanogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung neurologischer Störungen. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, während die Cyanogruppe ihre Reaktivität erhöht, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus kann 4-Aminopyridin-2-carbonitril Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, sollte jedoch aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit ihren Derivaten verbunden ist, mit Vorsicht behandelt werden. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiger Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle und hat Interesse aufgrund ihrer pharmakologischen Eigenschaften geweckt.

CAS 98139-15-2

4-Aminopyridin-2-carbonitril

4-Aminopyridine-2-carbonitrile

Ref: 54-OR922209

4-Aminopyridine-2-carbonitrile

Ref: IN-DA006TIR

4-Aminopyridine-2-carbonitrile

Ref: 10-F068545