CAS 98737-29-2
:(2S,3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1,2-epoxy-4-phenylbutan
Beschreibung:
(2S,3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1,2-epoxy-4-phenylbutan ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (2S,3S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein einer Epoxidgruppe in ihrer Struktur deutet darauf hin, dass sie potenzielle Reaktivität aufweist, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen. Die Phenylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Als chirale Moleküle kann sie je nach ihrer Stereochemie unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die CAS-Nummer 98737-29-2 identifiziert diese Verbindung eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert ihr Studium und ihre Verwendung in Forschung und Industrie. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung sie zu einer wertvollen Entität in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie.
Formel:C15H21NO3
InChl:InChI=1S/C15H21NO3/c1-15(2,3)19-14(17)16-12(13-10-18-13)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,16,17)/t12-,13+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=NVPOUMXZERMIJK-QWHCGFSZSA-N
SMILES:[C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(OC(C)(C)C)=O)[C@]2(CO2)[H]
Synonyme:- (1S,2S)-Boc epoxide
- (1S,2S)1,2-Epoxy-3-(Boc Amino)-4-Phenylbutane
- (2R)-[(1'S)-tert-butoxycarbonyl)amino-2'-phenyethyl]-oxirane
- (2S)-[(1S)-1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-phenylethyl]oxirane
- (2S,3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
- (2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane
- (2S,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
- (2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
- 1,2-Epoxy-(BOC amino)-4-phenyl butane
- 1-Benzyl-2,3-Epoxypropyl-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
- Boc-expoxide-4-phenylbutane
- Carbamic acid, (1-oxiranyl-2-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, [S-(R*,R*)]-
- Carbamic acid, N-[(1S)-1-[(2S)-2-oxiranyl]-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, [(1S)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl este
- Carbamic acid, [(1S)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Tert-Butyl (1-Oxiran-2-Yl-2-Phenylethyl)Carbamate
- Tert-Butyl{(S)-Α-[(S)-Oxiranyl]Phenethyl}Carbamate
- [(1S)-1-((2S)-Oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamic acid tert-butyl ester
- tert-Butyl N-[(1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
- tert-Butyl [(1S)-1-((2S)-oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamate
- tert-butyl {(1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl}carbamate
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(2S,3S)-(-)-3-(t-BOC-amino)-1,2-Epoxy-4-phenylbutane
CAS:Formel:C15H21NO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:263.3321(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane
CAS:(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-PhenylbutaneReinheit:98%Molekulargewicht:263.33g/moltert-Butyl ((S)-(R ,R ))-(-)-(1-oxiranyl-2-phenylethyl)carbamate
CAS:Formel:C15H21NO3Molekulargewicht:263.34(2S,3S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1,2-epoxy-4-phenylbutane
CAS:Formel:C15H21NO3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:263.34(2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
CAS:Formel:C15H21NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:263.337(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Atazanavir intermediate. Enantiomer S.<br>References Vassar, R., et al.: Science, 286, 735 (1999), Maillard, M., et al.: J. Med. Chem., 50, 776 (2007), Stauffer, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1788 (2007),<br></p>Formel:C15H21NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:263.33(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
CAS:<p>(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane is a potent and selective inhibitor of HIV protease. It binds to the active site of the enzyme and prevents the formation of an enzyme-substrate complex, which inhibits protein synthesis. (2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane has been shown to be a potent inhibitor for other serine proteases such as chymotrypsin and trypsin. This compound has also been shown to be effective in inhibiting a number of proteases from bacteria such as Bacillus subtilis and Pseudomonas aeruginosa. Inhibitors have also been found against nonenzymatic protein inhibitors such as bacitracin, polymyxin B, colistin sulfate, vancomycin, and daptomycin</p>Formel:C15H21NO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:263.33 g/mol(2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
CAS:(2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T66307 and the CAS number is 98737-29-2.Formel:C15H21NO3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:263.337
![tert-Butyl N-[(1S)-1-((2S)-Oxiran-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F86%2Fthumb%2FMM3624.07-0025.jpg&w=3840&q=75)
