CAS 98737-29-2

(2S,3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1,2-epoxy-4-phenylbutan

Beschreibung:

(2S,3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1,2-epoxy-4-phenylbutan ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (2S,3S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein einer Epoxidgruppe in ihrer Struktur deutet darauf hin, dass sie potenzielle Reaktivität aufweist, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen. Die Phenylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Als chirale Moleküle kann sie je nach ihrer Stereochemie unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die CAS-Nummer 98737-29-2 identifiziert diese Verbindung eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert ihr Studium und ihre Verwendung in Forschung und Industrie. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und die Stereochemie dieser Verbindung sie zu einer wertvollen Entität in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

InChl: InChI=1S/C15H21NO3/c1-15(2,3)19-14(17)16-12(13-10-18-13)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,16,17)/t12-,13+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=NVPOUMXZERMIJK-QWHCGFSZSA-N

SMILES: [C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(OC(C)(C)C)=O)[C@]2(CO2)[H]

Synonyme:

• (1S,2S)-Boc epoxide
• (1S,2S)1,2-Epoxy-3-(Boc  Amino)-4-Phenylbutane
• (2R)-[(1'S)-tert-butoxycarbonyl)amino-2'-phenyethyl]-oxirane
• (2S)-[(1S)-1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-phenylethyl]oxirane
• (2S,3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane
• (2S,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• 1,2-Epoxy-(BOC amino)-4-phenyl butane
• 1-Benzyl-2,3-Epoxypropyl-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
• Boc-expoxide-4-phenylbutane
• Carbamic acid, (1-oxiranyl-2-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, [S-(R*,R*)]-
• Carbamic acid, N-[(1S)-1-[(2S)-2-oxiranyl]-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, [(1S)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl este
• Carbamic acid, [(1S)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Tert-Butyl (1-Oxiran-2-Yl-2-Phenylethyl)Carbamate
• Tert-Butyl{(S)-Α-[(S)-Oxiranyl]Phenethyl}Carbamate
• [(1S)-1-((2S)-Oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• tert-Butyl N-[(1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
• tert-Butyl [(1S)-1-((2S)-oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamate
• tert-butyl {(1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl}carbamate

(2S,3S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98737-29-2

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 263.34

Ref: 3B-E0893

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane

CAS: 98737-29-2

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 263.33

Ref: 54-OR1008023

(2S,3S)-(-)-3-(t-BOC-amino)-1,2-Epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98737-29-2

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 263.3321

Ref: IN-DA0039MJ

tert-Butyl ((S)-(R ,R ))-(-)-(1-oxiranyl-2-phenylethyl)carbamate

CAS: 98737-29-2

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Molekulargewicht: 263.34

Ref: 7W-GK6607

tert-Butyl N-[(1S)-1-((2S)-Oxiran-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate

CAS: 98737-29-2

Farbe und Form: White Solid

Ref: 86-MM3624.07

Atazanavir Impurity 21

CAS: 98737-29-2

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Molekulargewicht: 263.34

Ref: 4Z-A-7737

Darunavir Impurity 22

CAS: 98737-29-2

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Molekulargewicht: 263.33

Ref: ST-EA-CP-D70004

(2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98737-29-2

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 263.337

Ref: 10-F076757

(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

Kontrolliertes Produkt

CAS: 98737-29-2

Applications Atazanavir intermediate. Enantiomer S.
References Vassar, R., et al.: Science, 286, 735 (1999), Maillard, M., et al.: J. Med. Chem., 50, 776 (2007), Stauffer, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1788 (2007),

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 263.33

Ref: TR-B618530

(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98737-29-2

(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane is a potent and selective inhibitor of HIV protease. It binds to the active site of the enzyme and prevents the formation of an enzyme-substrate complex, which inhibits protein synthesis. (2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane has been shown to be a potent inhibitor for other serine proteases such as chymotrypsin and trypsin. This compound has also been shown to be effective in inhibiting a number of proteases from bacteria such as Bacillus subtilis and Pseudomonas aeruginosa. Inhibitors have also been found against nonenzymatic protein inhibitors such as bacitracin, polymyxin B, colistin sulfate, vancomycin, and daptomycin

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 263.33 g/mol

Ref: 3D-FB18916

Atazanavir Impurity 21

CAS: 98737-29-2

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Molekulargewicht: 263.34

Ref: ST-EA-CP-A28070