CAS 98760-08-8

(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1,2-epoxy-4-phenylbutan

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1,2-epoxy-4-phenylbutan bekannt ist, mit der CAS-Nummer 98760-08-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Epoxid- und Aminfunktionen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (2R,3S)-Konfiguration. Das Vorhandensein der tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich in der Peptidsynthese oder als Schutzgruppe für Amine in der organischen Synthese verwendet wird. Die Epoxidgruppe bietet Reaktivität, die in verschiedenen chemischen Transformationen genutzt werden kann, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die phenylgruppe, die an das Butan-Rückgrat gebunden ist, die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Stabilität, beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, müssten experimentell bestimmt oder aus zuverlässigen chemischen Datenbanken bezogen werden.

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

InChl: InChI=1/C15H21NO3/c1-15(2,3)19-14(17)16-12(13-10-18-13)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,16,17)/t12-,13?/m0/s1

InChI Key: InChIKey=NVPOUMXZERMIJK-STQMWFEESA-N

SMILES: [C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(OC(C)(C)C)=O)[C@@]2(CO2)[H]

Synonyme:

• (1S,2R)-Boc epoxide
• (2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane
• (2R,3S)-3-(Tert-Butoxycarbonyl)Amino-1,2-Epoxy-4-Phenylbutane
• (2R,3S)-3-(tert-ButoxycarbonyI)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane,Carbamic acid, N-[(1S)-1-(2R)-2-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2R,3S)-3-(tert-Butoxy  carbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2R,3S)-N-BOC-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2R,3S)-N-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-Phenylbutane (Boc Epoxy)
• Boc Epoxy
• Carbamic acid, (1-oxiranyl-2-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, [R-(R*,S*)]-
• Carbamic acid, N-[(1S)-1-(2R)-2-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, [(1S)-1-(2R)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, [(1S)-1-(2R)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• [(2S)-2-Phenyl-2-((2R)-oxiran-2-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• tert-Butyl N-[(1S)-1-((2R)-oxiran-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate
• tert-Butyl [(1S)-1-[(2R)-oxiranyl]2-phenylethyl]carbamate
• tert-butyl [(1S)-1-(oxiran-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate
• TERT-BUTYL (1S)-1-[(2R)-OXIRAN-2-YL]-2-PHENYLETHYLCARBAMATE
• tert-Butyl[(1S,2R)-oxiranyl-2-phenylethyl]carbamate
• [(1S)-1-((2R)-Oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamic Acid tert-Butyl Ester
• THREO-N-BOC-L-PHENYLALANINE EPOXIDE
• (RS) BOC EPOXIDE // 2,R-3S,-3-N-TERT-BUT
• N-[(1S)-1-[(2R)-2-Oxiranyl]-2-phenylethyl]-carbamic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
• (2R,3S)-1,2-Epoxy-3-N-(tert-butoxycarbonyl)amino-
• (2R,3S)-3-(tert-Boc)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
• (2r,3s)-3-(n-boc-amino)-1-oxirane-4-phenylbutane
• TERT-BUTYL (S)-1-((R)-OXIRAN-2-YL)-2-PHENYLETHYLCARBAMATE
• (2R, 3S)-1,2-EPOXY-3-N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO-4-PHENYLBUTANE

(2R,3S)-3-(t-BOC)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98760-08-8

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 263.3321

Ref: IN-DA0032C9

Atazanavir Impurity 17

CAS: 98760-08-8

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 263.34

Ref: 4Z-A-7722

(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane

CAS: 98760-08-8

(2R,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbutane

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 263.33213

Ref: 54-OR350336

(2R,3S)-3-(tert-Boc)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

Kontrolliertes Produkt

CAS: 98760-08-8

Impurity Atazanavir Impurity C
Applications Atazanavir intermediate. Enantiomer R. Atazanavir Impurity C
References Vassar, R., et al.: Science, 286, 735 (1999), Maillard, M., et al.: J. Med. Chem., 50, 776 (2007), Stauffer, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1788 (2007),

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 263.33

Ref: TR-B618531

(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98760-08-8

The compound (2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane is an epoxide with a thionyl chloride mediated reaction. This compound has been shown to react with amines and nucleophiles to form epoxides. The time required for this reaction was found to be dependent on the concentration of the amine. The reaction was also found to be chiral as it produced a mixture of diastereomers. When irradiated, this compound undergoes a stereoselective reaction that leads to a new epoxide product.

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Off-White Powder

Molekulargewicht: 263.34 g/mol

Ref: 3D-FB07938

(2R,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane

CAS: 98760-08-8

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, White powder

Molekulargewicht: 263.337

Ref: 10-F212369

Atazanavir Impurity C

CAS: 98760-08-8

Formel: C₁₅H₂₁NO₃

Molekulargewicht: 263.33

Ref: ST-EA-CP-A28019