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CAS 98983-40-5

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9-(2-Desoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-on

Beschreibung:
9-(2-Desoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-on, allgemein als Nucleosid-Analogon bezeichnet, zeichnet sich durch seine strukturellen Merkmale aus, die eine Purinbase und ein modifiziertes Zuckermolekül umfassen. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der 2-Position des Desoxyribosezuckers erhöht seine Stabilität und Bioaktivität, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die typisch für Nucleoside sind, wie die Fähigkeit, an der Synthese von Nukleinsäuren teilzunehmen und mit Nukleinsäurepolymerasen zu interagieren. Ihre Purinbasenstruktur ermöglicht es ihr, natürliche Nucleoside zu imitieren, was potenziell die virale Replikation oder zelluläre Prozesse stören kann. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung werden durch die Anwesenheit des Fluoratoms beeinflusst, das Wasserstoffbrückenbindungen und sterische Wechselwirkungen verändern kann. Insgesamt stellt diese Substanz ein bedeutendes Forschungsfeld für die Entwicklung therapeutischer Mittel dar, die auf verschiedene Krankheiten abzielen, einschließlich Virusinfektionen und Krebs.
Formel:C10H11FN4O4
InChl:InChI=1/C10H11FN4O4/c11-5-7(17)4(1-16)19-10(5)15-3-14-6-8(15)12-2-13-9(6)18/h2-5,7,10,16-17H,1H2,(H,12,13,18)/t4-,5+,7-,10-/m1/s1
Synonyme:
  • 6H-purin-6-one, 9-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-1,9-dihydro-
  • 9-(2-deoxy-2-fluoro-D-arabinofuranosyl)hypoxanthin
  • 9-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
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